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注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康

注射用氯諾昔康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用氯諾昔康

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113080

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州天馬醫(yī)藥集團(tuán)天吉生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關(guān)的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康
洛索洛芬鈉凝膠貼膏
洛索洛芬鈉凝膠貼膏
主要成分

?本品的主要成份為氯諾昔康。

本品的主要成份為洛索洛芬鈉。輔料:甘油,部分中和聚丙烯酸鈉,羧甲纖維素鈉,二氧化鈦,二氧化硅,聚山梨酯80,乙醇,L-酒石酸,羥苯乙酯,氫氧化鋁,薄荷腦,依地酸二鈉,純化水。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州天馬醫(yī)藥集團(tuán)天吉生物制藥有限公司

湖南九典制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20113080

國藥準(zhǔn)字H20173272

說明
作用與功效

本品適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關(guān)的疼痛。

用于以下疾病及癥狀的消炎、鎮(zhèn)痛;骨關(guān)節(jié)炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛。

用法用量

1、肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。 2、本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg(1瓶)。如8mg(1瓶)不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg(1瓶)。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg(1瓶),即當(dāng)天最大劑量為24mg(3瓶)。其后本品的劑量為8mg(1瓶),每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg(2瓶)。

外用,貼敷患處,一日1次。

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 4、有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、有出血性體質(zhì)、凝血障礙或手術(shù)中有出血危險或凝血機(jī)制不健全的病人。 8、中度到重度腎功能受損。 9、腦出血或疑有腦出血者。 10、大量失血或脫水者。 11、肝功能嚴(yán)重受損者。 12、妊娠和哺乳期病人。 13、對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗的情況。

據(jù)國外文獻(xiàn)報道:安全性試驗評價1075例,其中不良反應(yīng)報告94例(8.5%)。其中主要是局部皮膚瘙癢(2.1%)、紅斑(1.5%)、接觸性皮炎(1.4%)等皮膚癥狀,偶有胃部不適(0.6%)等消化器官癥狀及ALT(GPT)升高(0.6%)、AST(GOT)升高(0.5%)等臨床值異常。上市洛索洛芬鈉凝膠膏、洛索洛芬鈉貼片的安全性調(diào)查3038例,其中不良反應(yīng)87例(2.9%)。其中主要是局部接觸性皮炎(1.4%)、皮膚瘙癢(0.5%)、紅斑(0.4%)等皮膚癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦和可能懷孕的婦女只有在收益高于風(fēng)險時才能使用。(妊娠期用藥的安全性尚不明確)據(jù)報道,在妊娠晚期使用其他非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥外用制劑的孕婦中,觀察到胎兒動脈導(dǎo)管收縮。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:據(jù)國外文獻(xiàn)報道,65以上的老人的不良反應(yīng)發(fā)生率(3.7%;1738例中65例),與不到65歲(1.7%;1300例中22例)的比較顯著性高。主要的不良反應(yīng)為貼敷部位的皮膚癥狀。故65歲以上的老年人使用時,要注意貼敷部位的皮膚。

成分

本品適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關(guān)的疼痛。

用于以下疾病及癥狀的消炎、鎮(zhèn)痛;骨關(guān)節(jié)炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛。

藥理作用

本品可能引起以下不良反應(yīng): 1、發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):無發(fā)生率在1%至10%的不良反應(yīng):與注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)(如疼痛、發(fā)紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。 2、發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng):胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。 6、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá)3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴(yán)重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,應(yīng)停用本品。 8、對有以下情況的病人,本品只能用于特別病例: (1)肝、腎功能受損者。 (2)有胃腸道出血或十二指潰瘍病史者。 (3)凝血障礙者。 9、不要超過醫(yī)囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能引起不良反應(yīng)。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌。 11、兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用。 12、老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。 13、藥物過量:在確定或懷疑用藥過量時,應(yīng)立即停止使用本品,并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量本品時,病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會較嚴(yán)重。

1、慎重用藥(以下患者請慎重用藥):支氣管哮喘患者(有可能使病情惡化)。 2、重要的基本注意事項:(1)須注意使用抗炎鎮(zhèn)痛藥是對癥治療,不是對因治療。(2)本品在治療由感染性疾病導(dǎo)致的皮膚炎癥時,可能會掩蓋由該疾病引起的癥狀和體征。這種情況下,必須在患處聯(lián)合使用適量的抗菌藥或抗真菌藥,并密切觀察。(3)針對慢性疾病(骨性關(guān)節(jié)炎等)的治療,在應(yīng)用本品時,應(yīng)考慮藥物治療以外的其他治療手段。另外,需密切觀察患者的臨床狀態(tài),留意不良反應(yīng)的發(fā)生。 3、使用中的注意事項:使用部位:(1)不得用于損傷或不完整的皮膚及粘膜表面。(2)不得用于有濕疹或皮疹的部位。(3)出汗或者患部被打濕時,請擦拭后使用本品。

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