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巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)
巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)

巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041419

生產(chǎn)企業(yè): 蓬萊諾康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品可用于需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況,如:外科、內(nèi)科、婦產(chǎn)科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病;也可用來預(yù)防出血,如手術(shù)前用藥,可避免或減少手術(shù)部位及手術(shù)后出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)
巴曲亭(注射用矛頭蝮蛇血凝酶)
依維莫司片
依維莫司片
主要成分

是從中國尖吻蝮蛇屬毒蛇液中分離得到的酶性止血劑。

本品主要成份為依維莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

蓬萊諾康藥業(yè)有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041419

注冊證號H20150093

說明
作用與功效

本品可用于需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況,如:外科、內(nèi)科、婦產(chǎn)科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病;也可用來預(yù)防出血,如手術(shù)前用藥,可避免或減少手術(shù)部位及手術(shù)后出血。

依維莫司適用于治療以下患者: 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經(jīng) 內(nèi)分泌瘤成人患者。 需要治療干預(yù)但不適于手術(shù)切除的結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤體積的縮小)來證明。尚未證明結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關(guān)癥狀改善和總生存期延長。

用法用量

本品可作靜注、肌注、外用給藥。術(shù)前預(yù)防出血:術(shù)前半小時肌注1單位,或術(shù)前15分鐘靜注1單位。若認(rèn)為術(shù)后可能出血時,則在術(shù)后24小時肌注1單位。消化道、肺、腎、癌腫、肝病等出血:靜注或肌注1~2單位,然后每24小時肌注1單位至出血停止為止。婦科月經(jīng)出血過多:每日肌注1單位,通常使用三天即可

應(yīng)由有腫瘤或結(jié)節(jié)性硬化癥治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品進行治療。 晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 推薦劑量 本品的推薦劑量為10mg每日一次。 本品每日一次口服給藥,在每天同一時間服用,可與食物同服或不與食物同時服用(參 見【藥代動力學(xué)】)。 用一杯水整片送服本品片劑,不應(yīng)咀嚼或壓碎。對于無法吞咽片劑的患者,用藥前將本 品片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。用相 同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用,以確保服用了完整劑量。 只要存在臨床獲益就應(yīng)持續(xù)治療,或使用至出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)時。 劑量調(diào)整 不良反應(yīng)的處理 處理嚴(yán)重和/或不可耐受的不良反應(yīng)時,可能需要暫時減少給藥劑量和/或中斷本品治療。 如需要減少劑量,推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半(參見【注意事項】)。如果劑量減 至最低可用片劑規(guī)格以下時,應(yīng)考慮每隔一日給藥一次。 表1總結(jié)了本品治療患者在發(fā)生不良反應(yīng)時減量、中斷或終止治療的建議,同時作出了 常規(guī)處理的建議。應(yīng)根據(jù)個體患者的利益/風(fēng)險評估和治療醫(yī)師的臨床判斷來指導(dǎo)其處理。(其余詳見說明書)

副作用

有血栓或栓塞史者以及DIC導(dǎo)致的出血時禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:在其它兩項隨機研究(晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤)中發(fā)現(xiàn),老年患者與相 對年輕患者之間的療效總體上并無差異。在晚期腎細胞癌隨機研宄中,本品治療患者41%為≥65歲,其中7%為≥75歲。在晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤隨機研宄中,本品治療患者30%為≥65歲,其中7%為≥75歲。其它臨床試驗中也未見老年患者與相對年輕患者之間存在療效差異,但不能排除某些老 年個體有較高的敏感性(參見【藥代動力學(xué)】)。在老年患者中不需進行劑量調(diào)整,但建議密切監(jiān)測不良反應(yīng)并適當(dāng)?shù)貏┝空{(diào)整(參見 【藥代動力學(xué)】)。

成分

本品可用于需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況,如:外科、內(nèi)科、婦產(chǎn)科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病;也可用來預(yù)防出血,如手術(shù)前用藥,可避免或減少手術(shù)部位及手術(shù)后出血。

依維莫司適用于治療以下患者: 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經(jīng) 內(nèi)分泌瘤成人患者。 需要治療干預(yù)但不適于手術(shù)切除的結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤體積的縮小)來證明。尚未證明結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關(guān)癥狀改善和總生存期延長。

藥理作用

偶見蕁麻疹、焦慮、發(fā)汗、低血壓及心率減慢等。

注意事項

(1)對缺少凝血因子的出血,本品只能用作輔助治療。(2)在纖維蛋白分解物過多時,纖維蛋白的聚合作用被延緩,可將抗纖溶酶藥物與本品合用。(3)用于新生兒出血,與維生素K合用作用不詳。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;3. 定期監(jiān)測肝功能和血常規(guī);4. 高血壓患者慎用;5. 避免強烈陽光或紫外線照射。

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