他達拉非片

睪丸片

本品主要成份為他達拉非。

本品每片含睪丸粉0.2g,系健康未變質的新鮮或冷凍的牛、羊睪丸制成。?

重慶華邦制藥有限公司

北京第一生物化學藥業有限公司

國藥準字H20203166

國藥準字H11022468

治療勃起功能障礙。

用于治療神經衰弱、發育遲緩、男子更年期障礙等癥。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

口服：2-3片,一日三次或遵醫囑。

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

尚未見有關不良反應的報道。?

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

孕婦及哺乳期婦女用藥：在懷孕期使用可能使女胎男性化及男胎出現性早熟。 兒童用藥：嬰兒和青春發育期的兒童禁用本品。 老年用藥：尚不明確。

治療勃起功能障礙。

用于治療神經衰弱、發育遲緩、男子更年期障礙等癥。

雄性激素類藥。據文獻報道，本品為由健康未變質的新鮮或冷凍的牛、羊睪丸 制備而得的雄性激素類藥物：雄激素為類固醇激素，主要是由男性睪丸分泌，對男性 從胚胎早期及不同的生長期都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中，雄激 素起關鍵作用。在音春期，雄激素使陰莖增長，促進胡須、陰毛和腋毛的生長、精 子的生成和成熟，并能促使皮脂腺增生和分泌、喉結生長，致聲音變得低沉，增加 骨骼肌生長，對骨骼有促進生長的作用；另外，雄激素對正常造血細胞有興奮作 用，可以增加紅細胞生成素的產生及作用，對紅細胞干細胞也有直接刺激作用，增 加蛋白質合成，減少蛋白質在體內的降解而減少尿氮的排泄。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

1.婦女及青春期前兒童可引起男性化。男孩的男性化體征形成過早。 2.使用大量雄激素可使高密度脂蛋白（HDL）濃度降低，低密度脂蛋白（LDL）濃度升高。