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鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液

鹽酸雷尼替丁注射液

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32021589

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇朗歐藥業(yè)有限公司

功能主治:抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術(shù)后預(yù)防再出血等。②應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預(yù)防重癥疾病(如腦出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)應(yīng)激狀態(tài)下應(yīng)激性潰瘍大出血的發(fā)生;③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

鹽酸雷尼替丁

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇朗歐藥業(yè)有限公司

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H32021589

國藥準(zhǔn)字H20143107

說明
作用與功效

抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術(shù)后預(yù)防再出血等。②應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)應(yīng)激狀態(tài)下應(yīng)激性潰瘍大出血的發(fā)生;③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

周圍神經(jīng)病。

用法用量

成人: ①上消化道出血:每次50mg,稀釋后緩慢靜滴(1~2小時(shí)),或緩慢靜脈推注(超過10分鐘),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小時(shí)給藥1次; ②術(shù)前給藥:全身麻醉或大手術(shù)前60~90分鐘緩慢靜注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1~2小時(shí)。 小兒:靜注:每次1~2mg/kg,每8~12小時(shí)一次;靜滴:每次2~4mg/kg,24小時(shí)連續(xù)滴注。

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。

副作用

有過敏史者禁用。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

成分

抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術(shù)后預(yù)防再出血等。②應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)應(yīng)激狀態(tài)下應(yīng)激性潰瘍大出血的發(fā)生;③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

周圍神經(jīng)病。

藥理作用

1常見的有惡心、皮疹、便秘、腹瀉、乏力、頭痛、眩暈等,一般較輕微,繼續(xù)用藥過程中可緩解;2部分病人于靜脈注射后出現(xiàn)面熱感、胃刺痛等,10余分鐘后自行消失;靜注局部可有瘙癢,發(fā)紅,l小時(shí)后可消失;3偶見靜脈注射后出現(xiàn)心動(dòng)過緩;4與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良作用較輕;5少數(shù)患者用藥后引起白細(xì)胞或血小板減少,停藥后癥狀可自行消失;6本品可引起輕度肝功能損傷,ALT可逆性升高,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復(fù)正常??赡芟邓幬镞^敏反應(yīng),與藥物的用量無關(guān);7偶有發(fā)熱、男性乳房發(fā)育、腎炎等。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

1本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍;2嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時(shí)應(yīng)減少劑量和進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測;3肝功能不全者偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài);4血清肌酐及轉(zhuǎn)氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復(fù)到原來水平;5長期使用可持續(xù)降低胃液酸度,有利于細(xì)菌在胃內(nèi)繁殖,從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物;6男性乳房女性化少見,發(fā)生率隨年齡的增加而升高。

1、久服用無效者,不必長期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服藥。

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