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鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液

鹽酸雷尼替丁注射液

非處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁注射液

批準文號:國藥準字H32021589

生產企業: 江蘇朗歐藥業有限公司

功能主治:抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。②應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

鹽酸雷尼替丁

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產企業

江蘇朗歐藥業有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32021589

國藥準字H20052465

說明
作用與功效

抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。②應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

成人: ①上消化道出血:每次50mg,稀釋后緩慢靜滴(1~2小時),或緩慢靜脈推注(超過10分鐘),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小時給藥1次; ②術前給藥:全身麻醉或大手術前60~90分鐘緩慢靜注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1~2小時。 小兒:靜注:每次1~2mg/kg,每8~12小時一次;靜滴:每次2~4mg/kg,24小時連續滴注。

口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

有過敏史者禁用。

1. 輕中度水腫,文獻報導單藥治療時水腫發生率為4.8%。2. 貧血,發生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關。3. 低血糖反應,合并使用其它降糖藥物時,有發生低血糖的風險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉氨酶升高,并且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

成分

抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。②應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控制的病癥,如感染。

藥理作用

1常見的有惡心、皮疹、便秘、腹瀉、乏力、頭痛、眩暈等,一般較輕微,繼續用藥過程中可緩解;2部分病人于靜脈注射后出現面熱感、胃刺痛等,10余分鐘后自行消失;靜注局部可有瘙癢,發紅,l小時后可消失;3偶見靜脈注射后出現心動過緩;4與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良作用較輕;5少數患者用藥后引起白細胞或血小板減少,停藥后癥狀可自行消失;6本品可引起輕度肝功能損傷,ALT可逆性升高,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。可能系藥物過敏反應,與藥物的用量無關;7偶有發熱、男性乳房發育、腎炎等。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結果表明,本品可改善血糖控制情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久,可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,并可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現,并且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖

注意事項

1本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍;2嚴重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監測;3肝功能不全者偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態;4血清肌酐及轉氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復到原來水平;5長期使用可持續降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物;6男性乳房女性化少見,發生率隨年齡的增加而升高。

1. 本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導致停經,停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應注意避孕。3. 服用本品期間,病人應堅持飲食控制和運動。4. 病人在服藥期間,若出現一些無法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應立即告訴醫生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯用時有心臟病發作,充血性心力衰竭等嚴重的副作用時,應與醫生聯系。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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