補(bǔ)腎通淋顆粒

他達(dá)拉非片

補(bǔ)骨脂(鹽炙)、黃芪、王不留行(炒)、赤芍、桃仁、海藻、茯苓、牛膝、肉桂、黃柏、柴胡(醋炙)。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

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國藥準(zhǔn)字Z20040009

國藥準(zhǔn)字H20203166

補(bǔ)腎通淋、化瘀散結(jié)。用于慢性前列腺炎腎陽不足，濕瘀互結(jié)證，癥見小溲滴瀝不爽，小腹脹滿疼痛、精神萎靡、腰膝酸軟、尿有白濁。?

治療勃起功能障礙。

開水沖服，一次1袋，一日2次。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響，需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達(dá)拉非片：對于大多數(shù)患者，按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進(jìn)行性生活之前服用。其余詳見說明書。

個(gè)別患者服藥后偶有出現(xiàn)惡心癥狀。

臨床研究經(jīng)驗(yàn)：因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比，也可能無法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中，共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片：在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗(yàn)中的建議給藥，按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明，在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非，暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項(xiàng)研究中，給子母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHID的10倍以上時(shí)，出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC，在劑量超過MRHD的16倍時(shí)，發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過乳汁分泌，但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

補(bǔ)腎通淋、化瘀散結(jié)。用于慢性前列腺炎腎陽不足，濕瘀互結(jié)證，癥見小溲滴瀝不爽，小腹脹滿疼痛、精神萎靡、腰膝酸軟、尿有白濁。?

治療勃起功能障礙。

臨床前藥理實(shí)驗(yàn)表明，本品對角叉菜膠引起的大鼠無菌性前列腺炎和大腸桿菌引起的大鼠細(xì)菌性前列腺炎均有減輕腫脹，抑制炎癥指標(biāo)作用； 可抑制大鼠巴豆油性耳腫，大鼠角叉菜膠足腫以及小鼠毛細(xì)血管通透性增加。體外試驗(yàn)對金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、乙型溶血性鏈球菌、變形桿菌 有一定的抑菌作用；對丙酸睪丸素所致的小鼠前列腺增生有預(yù)防和治療作用；可抑制氫化可的松所致小鼠胸腺萎縮及脾臟系數(shù)下降；抑制大鼠熱刺激和小鼠 腹腔注射醋酸等致痛反應(yīng)。

陰虛火旺者慎用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用；2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。