補腎通淋顆粒

萘哌地爾膠囊?

補骨脂(鹽炙)、黃芪、王不留行(炒)、赤芍、桃仁、海藻、茯苓、牛膝、肉桂、黃柏、柴胡(醋炙)。

本品主要成份為萘哌地爾，其化學名稱為： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

天津太平洋制藥有限公司

山東云門藥業有限責任公司?

國藥準字Z20040009

國藥準字H20051855

補腎通淋、化瘀散結。用于慢性前列腺炎腎陽不足，濕瘀互結證，癥見小溲滴瀝不爽，小腹脹滿疼痛、精神萎靡、腰膝酸軟、尿有白濁。?

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

開水沖服，一次1袋，一日2次。

口服。通常成人初始用量為一次25mg（1粒），一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床...

個別患者服藥后偶有出現惡心癥狀。

主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。 ? ?

兒童用藥：兒童用藥的有效性和安全性尚沒有確定，不推薦兒童使用。 老年用藥：老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應根據情況慎重使用，開始用藥時用量酌減（例如服用12.5mg等）。

補腎通淋、化瘀散結。用于慢性前列腺炎腎陽不足，濕瘀互結證，癥見小溲滴瀝不爽，小腹脹滿疼痛、精神萎靡、腰膝酸軟、尿有白濁。?

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

臨床前藥理實驗表明，本品對角叉菜膠引起的大鼠無菌性前列腺炎和大腸桿菌引起的大鼠細菌性前列腺炎均有減輕腫脹，抑制炎癥指標作用； 可抑制大鼠巴豆油性耳腫，大鼠角叉菜膠足腫以及小鼠毛細血管通透性增加。體外試驗對金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、乙型溶血性鏈球菌、變形桿菌 有一定的抑菌作用；對丙酸睪丸素所致的小鼠前列腺增生有預防和治療作用；可抑制氫化可的松所致小鼠胸腺萎縮及脾臟系數下降；抑制大鼠熱刺激和小鼠 腹腔注射醋酸等致痛反應。

?藥理作用：蔡哌地爾為選擇性的α受體拈抗劑，能夠抑制α受體引起的血壓上升藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響。本品也可通過α受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。? ?毒理研究：重復給藥毒性:大鼠和Beagle犬連續12個月經口給予本品，劑量達100mg/kg/天（按體表面積折算，分別約相當于臨床最大推薦劑量的13和43倍）以上時，犬出現震顫、腹臥或眼瞼下垂，大鼠可見體重增長減慢，飲水量，攝食量減少及血液學改變，無毒性影響劑量為25mg/kg。? ?遺傳毒性:本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和嚙齒動物微核試驗結果均為陰性。? ?生殖毒性:本品在大鼠器官形成期經口給藥，可見母鼠及仔鼠體重增長受抑制，提示本品有抑制胎仔發育的作用，但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑量為40mg/kg/天（按體表面積折算

陰虛火旺者慎用。

?1.肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。 ?2.本品服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導致頭昏、起泣性眩暈，故高空作業及機動車駕駛員應慎用。 ?3.服用期間，應注意血壓變化，發現血壓降低時應酌情減量或停止使用。 ?4.血壓偏低者或同時使用降壓藥的患者慎用。 ?5.服用本品后有發生體位性低血壓的可能性，建議在睡前服用本品。