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阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

處方藥 非醫保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

批準文號:國藥準字H20090044

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

真芝堂棗花蜂蜜含有葡萄糖、果糖、蔗糖、粗蛋白、水分、多種酶和礦物質等。性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份:碳酸氫鈉

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20090044

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

1.給藥途徑: ①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ②肌內注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內注射。 2.用量: ①化療患者:給化療藥物前15分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ②肝臟疾病的輔助治療。對于病毒性肝炎,1.2g,qd,iv,30天;重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動性肝炎:1.2g,qd,iv,30天;脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時間為1~2小時。 ③用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫囑。 ④其他疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉后每天肌內注射0.3~0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據病情決定。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

對本品有過敏反應者禁用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

偶見臉色蒼白,血壓下降,脈搏異常等類過敏癥狀,應停藥。偶見皮疹等過敏癥狀,應停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀,停藥后消失,注射局部輕度疼痛。 藥品上市后監測中發現的不良反應/事件包括: 皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、出汗增加、蕁麻疹、斑丘疹、潮紅; 呼吸系統損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮喘; 全身性損害:胸痛、寒戰、發熱、高熱、過敏反應、過敏性休克; 胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛; 神經系統損害:頭暈、頭痛; 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位靜脈炎; 心血管系統損害:心悸。

注意事項

①在醫生的監護下,在醫院內使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時;在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時。③放在兒童不宜觸及的地方。④如在用藥過程中出現皮疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應立即停藥。⑤肌內注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復注射。4.該藥可引起過敏性休克。醫生應詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監測,如果出現哮喘、胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、大汗、血壓下降等癥狀和體征,應立即停藥并及時治療。 5.有哮喘發作史的患者慎用。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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