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阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090044

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:用于防治藥物[如化療藥物,抗結(jié)核藥物,精神神經(jīng)科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機(jī)磷等引起的組織細(xì)胞損傷;對(duì)各種原因引起的肝臟損傷具有保護(hù)作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

真芝堂棗花蜂蜜含有葡萄糖、果糖、蔗糖、粗蛋白、水分、多種酶和礦物質(zhì)等。性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份:碳酸氫鈉

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090044

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143107

說(shuō)明
作用與功效

用于防治藥物[如化療藥物,抗結(jié)核藥物,精神神經(jīng)科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機(jī)磷等引起的組織細(xì)胞損傷;對(duì)各種原因引起的肝臟損傷具有保護(hù)作用。

周?chē)窠?jīng)病。

用法用量

1.給藥途徑: ①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ②肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。 2.用量: ①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時(shí),為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時(shí),建議本品的用量不宜超過(guò)35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ②肝臟疾病的輔助治療。對(duì)于病毒性肝炎,1.2g,qd,iv,30天;重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動(dòng)性肝炎:1.2g,qd,iv,30天;脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時(shí)間為1~2小時(shí)。 ③用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 ④其他疾?。喝绲脱跹Y,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌內(nèi)注射0.3~0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據(jù)病情決定。

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。

副作用

對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)者禁用。

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

成分

用于防治藥物[如化療藥物,抗結(jié)核藥物,精神神經(jīng)科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機(jī)磷等引起的組織細(xì)胞損傷;對(duì)各種原因引起的肝臟損傷具有保護(hù)作用。

周?chē)窠?jīng)病。

藥理作用

偶見(jiàn)臉色蒼白,血壓下降,脈搏異常等類(lèi)過(guò)敏癥狀,應(yīng)停藥。偶見(jiàn)皮疹等過(guò)敏癥狀,應(yīng)停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀,停藥后消失,注射局部輕度疼痛。 藥品上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)/事件包括: 皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、出汗增加、蕁麻疹、斑丘疹、潮紅; 呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮喘; 全身性損害:胸痛、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、高熱、過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克; 胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛; 神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛; 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位靜脈炎; 心血管系統(tǒng)損害:心悸。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?;?,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

①在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無(wú)色;溶解后本品在室溫下可保存2小時(shí);在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時(shí)。③放在兒童不宜觸及的地方。④如在用藥過(guò)程中出現(xiàn)皮疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。⑤肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復(fù)注射。4.該藥可引起過(guò)敏性休克。醫(yī)生應(yīng)詢(xún)問(wèn)患者藥物過(guò)敏史,用藥過(guò)程中要密切監(jiān)測(cè),如果出現(xiàn)哮喘、胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、大汗、血壓下降等癥狀和體征,應(yīng)立即停藥并及時(shí)治療。 5.有哮喘發(fā)作史的患者慎用。

1、久服用無(wú)效者,不必長(zhǎng)期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服藥。

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