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阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

處方藥 非醫保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

批準文號:國藥準字H20090044

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
主要成分

真芝堂棗花蜂蜜含有葡萄糖、果糖、蔗糖、粗蛋白、水分、多種酶和礦物質等。性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份:碳酸氫鈉

本品主要成分為醋甲唑胺?;瘜W名稱:N-(4-甲基-2-氨基磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亞基)-乙酰胺。分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.28

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

杭州仟源保靈藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20090044

國藥準字H20000035

說明
作用與功效

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。

用法用量

1.給藥途徑: ①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ②肌內注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內注射。 2.用量: ①化療患者:給化療藥物前15分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ②肝臟疾病的輔助治療。對于病毒性肝炎,1.2g,qd,iv,30天;重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動性肝炎:1.2g,qd,iv,30天;脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時間為1~2小時。 ③用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫囑。 ④其他疾?。喝绲脱跹Y,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉后每天肌內注射0.3~0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據病情決定。

成人口服初始用藥時,用25mg,一日二次,這一劑量??墒寡蹓合陆?~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日二次。

副作用

對本品有過敏反應者禁用。

1.本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應嚴重皮疹(參見[警示語])。 曾有報告出現罕見的、嚴重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。停藥后大部分病人可以恢復,但一些患者經歷了不可逆性斑痕。 在全球范圍內的上市后經驗中,SJS/TEN病例報告數量太少,尚不能精確估計其發生率。 一項對1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國內外文獻薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性,已知27個病例均來自亞裔人種,歐美未見類似病例,其中16例患者進行了HLA基因型測定,其中15例為HLA-B59基因型,提示醋甲唑胺相關SJS/TEN具有基因敏感性。 有建議認為以下情況會增加出現SJS/TEN的風險,但尚未得到證實:(1)超過本品的推薦初始劑量,(2)超說明書推薦劑量使用,(3)合用本品和糖皮質激素。 2.除嚴重皮疹外,本品其他不良反應大多發生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性嗜睡和意識模糊。也可能會

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可引起嚙齒類動物畸形,孕婦應避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女若需用本品治療,應停止哺乳。兒童用藥:本品對兒童的安全性和療效尚不清楚。老年用藥:老年人和成年人對本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

成分

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。

藥理作用

偶見臉色蒼白,血壓下降,脈搏異常等類過敏癥狀,應停藥。偶見皮疹等過敏癥狀,應停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀,停藥后消失,注射局部輕度疼痛。 藥品上市后監測中發現的不良反應/事件包括: 皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、出汗增加、蕁麻疹、斑丘疹、潮紅; 呼吸系統損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮喘; 全身性損害:胸痛、寒戰、發熱、高熱、過敏反應、過敏性休克; 胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛; 神經系統損害:頭暈、頭痛; 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位靜脈炎; 心血管系統損害:心悸。

注意事項

①在醫生的監護下,在醫院內使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時;在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時。③放在兒童不宜觸及的地方。④如在用藥過程中出現皮疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應立即停藥。⑤肌內注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復注射。4.該藥可引起過敏性休克。醫生應詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監測,如果出現哮喘、胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、大汗、血壓下降等癥狀和體征,應立即停藥并及時治療。 5.有哮喘發作史的患者慎用。

1.本品為磺胺類藥物,對磺胺類藥物罕見的嚴重反應會造成死亡,包括Stevens-Jonhnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、爆發型肝壞死、粒細胞缺乏、再障以及血液惡液質。 2.Stevens-Jonhnson綜合征(SJS,又稱重癥多項紅斑,重型多形滲出性紅斑)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)在我國已有報道。目前可用HLA-59基因型檢測來預測醋甲唑胺所致SJS/TEN,除HLA-基因型外,不排除SJS/TEN與給藥方式,聯合用藥及患者個人身體狀態等因素有關。研究表明,皮膚過敏試驗不能用于預測此類ADR的發生。醋甲唑胺和磺胺類藥物可能也不存在交叉過敏現象。有條件的機構可以進行HLA-59基因檢測,評價患者是否使用使用。 醋甲唑胺誘發SJS/TEN臨床表現為軀干、四肢、眼、嘴唇、口腔等部位出現紅斑、破損、繼而皮膚及粘膜病變迅速發展并擴散至全身,破損逐漸發展為大皰,自發性破裂,最后干燥結痂或糜爛。 本品用藥后,應密切關注皮膚不良反應,當患者出現SJS/TEN癥狀時,應立即停用本品,并盡快安排患者住院治療,以減少并發癥。 3.再次服用磺胺時,可能發生過敏反應。如果過敏反應或其它嚴重的反應出

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