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阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

處方藥 非醫保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

批準文號:國藥準字H20090044

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

真芝堂棗花蜂蜜含有葡萄糖、果糖、蔗糖、粗蛋白、水分、多種酶和礦物質等。性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份:碳酸氫鈉

本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

上海羅氏制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090044

國藥準字H10930198

說明
作用與功效

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

1.給藥途徑: ①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ②肌內注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內注射。 2.用量: ①化療患者:給化療藥物前15分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ②肝臟疾病的輔助治療。對于病毒性肝炎,1.2g,qd,iv,30天;重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動性肝炎:1.2g,qd,iv,30天;脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時間為1~2小時。 ③用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫囑。 ④其他疾?。喝绲脱跹Y,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉后每天肌內注射0.3~0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據病情決定。

美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

對本品有過敏反應者禁用。

治療:應監測患者的生命體征,并根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經系統癥狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的系統治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

藥理作用

偶見臉色蒼白,血壓下降,脈搏異常等類過敏癥狀,應停藥。偶見皮疹等過敏癥狀,應停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀,停藥后消失,注射局部輕度疼痛。 藥品上市后監測中發現的不良反應/事件包括: 皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、出汗增加、蕁麻疹、斑丘疹、潮紅; 呼吸系統損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮喘; 全身性損害:胸痛、寒戰、發熱、高熱、過敏反應、過敏性休克; 胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛; 神經系統損害:頭暈、頭痛; 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位靜脈炎; 心血管系統損害:心悸。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質,帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發生快速脫羧反應生成多巴胺,使得大多數左旋多巴不能到達基底神經節,而外周產生的多巴胺常會引起不良反應。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復方制劑,在臨床試驗和治療應用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或對骨骼發育的影響,但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。在產生母體毒性的劑量下

注意事項

①在醫生的監護下,在醫院內使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時;在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時。③放在兒童不宜觸及的地方。④如在用藥過程中出現皮疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應立即停藥。⑤肌內注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復注射。4.該藥可引起過敏性休克。醫生應詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監測,如果出現哮喘、胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、大汗、血壓下降等癥狀和體征,應立即停藥并及時治療。 5.有哮喘發作史的患者慎用。

治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑制劑??杉訌娡瑫r服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管系統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管系統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術后可

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