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阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

處方藥 非醫保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)

批準文號:國藥準字H20090044

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用谷胱甘肽)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

真芝堂棗花蜂蜜含有葡萄糖、果糖、蔗糖、粗蛋白、水分、多種酶和礦物質等。性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份:碳酸氫鈉

吉非替尼。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20090044

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1.給藥途徑: ①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ②肌內注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內注射。 2.用量: ①化療患者:給化療藥物前15分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ②肝臟疾病的輔助治療。對于病毒性肝炎,1.2g,qd,iv,30天;重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動性肝炎:1.2g,qd,iv,30天;脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時間為1~2小時。 ③用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫囑。 ④其他疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉后每天肌內注射0.3~0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據病情決定。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對本品有過敏反應者禁用。

最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。大約10%的患者出現嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

用于防治藥物[如化療藥物,抗結核藥物,精神神經科藥物,撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷;對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

偶見臉色蒼白,血壓下降,脈搏異常等類過敏癥狀,應停藥。偶見皮疹等過敏癥狀,應停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀,停藥后消失,注射局部輕度疼痛。 藥品上市后監測中發現的不良反應/事件包括: 皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、出汗增加、蕁麻疹、斑丘疹、潮紅; 呼吸系統損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮喘; 全身性損害:胸痛、寒戰、發熱、高熱、過敏反應、過敏性休克; 胃腸損害:惡心、嘔吐、腹痛; 神經系統損害:頭暈、頭痛; 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位靜脈炎; 心血管系統損害:心悸。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產生,以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

①在醫生的監護下,在醫院內使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時;在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時。③放在兒童不宜觸及的地方。④如在用藥過程中出現皮疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應立即停藥。⑤肌內注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復注射。4.該藥可引起過敏性休克。醫生應詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監測,如果出現哮喘、胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、大汗、血壓下降等癥狀和體征,應立即停藥并及時治療。 5.有哮喘發作史的患者慎用。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環腫瘤DNA(ctDNA)。

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