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非那雄胺片
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非那雄胺片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20100160

生產企業: 北京韓美藥品有限公司

功能主治:本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
復方藍棕果片
復方藍棕果片
主要成分

本品活性成份:非那雄胺。化學名稱:17β- (5-特丁基胺甲酰基)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮。化學結構式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品為復方制劑,其組份為藍棕果提取物、狹葉金光菊提取物。其中每片含藍棕果提取物55mg,狹葉金光菊提取物30mg。

生產企業

北京韓美藥品有限公司

成都地奧九泓制藥廠

批準文號

國藥準字H20100160

國藥準字H20064477

說明
作用與功效

本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

用法用量

推薦劑量為每天1次,1次1片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發生長增加、頭發數目增加和/或防止繼續脫發的效果。建議持續用藥以取得量大療效,停止用藥后療效可在12個月內發生逆轉。

口服。每次2片,每天3次,飯前服用,或遵醫囑。

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發的安全性進行了評價。在3項為期12個月,由多個研究中心參加,安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有1%的人出現下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽痿(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發現與安慰劑無差異。在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應的發生率減少至0.3%。上市后報告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛和腫大,過敏反應(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

未見明顯毒副反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。因為Ⅱ型5α-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性患者中進行本品治療男性禿發的臨床研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對于女性膀胱刺激癥的治療,尚無可靠的臨床試驗及文獻資料支持,故不提倡用于女性患者。孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥用該藥的安全性尚不明確,故不能用于孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥的治療。 兒童用藥:本品用于兒童的安全性尚未確定,故不適用于兒童膀胱刺激癥的治療。 老年用藥:無明顯禁忌。

成分

本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

藥理作用

藥理作用:復方藍棕果片有抗炎作用,能減輕前列腺、膀胱等部位因一般性阻礙引起的腫脹,還可刺激以上部位的血液循環和機體的免疫調節能力。在基礎藥理研究中,復方藍棕果片能顯著減少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,對大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽腫均有明顯抑制作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃給予復方藍棕果片9854mg(浸出物)/kg(約為成人臨床用量的1791倍),連續觀察七天,未見死亡。長毒:大鼠長期(26周)灌服復方藍棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未見毒性反應。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 兒童不宜使用;3. 過敏體質者慎用;4. 肝功能不全者慎用;5. 服用期間如出現不良反應,應及時就醫。

清淡飲食,避免辛辣刺激食物。

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