硫糖鋁咀嚼片

左乙拉西坦片

本品主要成份為硫糖鋁。

左乙拉西坦。

安徽華辰制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H34020111

國藥準字H20143179

胃及十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

餐前一小時及臨睡前嚼服。成人，一次1.0g，一日3～4次。療程4～6周，或遵醫囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏及習慣性便秘者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

胃及十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

可見口干、便秘。少見或偶見的不良反應有腰痛、腹瀉、眩暈、消化不良、惡心、皮疹、瘙癢、胃痙攣、失眠、嗜睡及低磷血癥。

1.不宜和H2-受體阻滯劑合用。2.連續服用不宜超過8周。3.肝腎功能不全者慎用或不用。4.甲狀腺機能亢進、營養不良性佝僂病人、磷酸鹽過少的病人，不宜長期服用本品。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。