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阿托伐他汀鈣片
阿托伐他汀鈣片

阿托伐他汀鈣片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:阿托伐他汀鈣片

批準文號:國藥準字H20051409

生產企業: 輝瑞制藥有限公司

功能主治:阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿托伐他汀鈣片
阿托伐他汀鈣片
氯沙坦鉀片
氯沙坦鉀片
主要成分

阿托伐他汀鈣

氯沙坦鉀。

生產企業

輝瑞制藥有限公司

華潤雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051409

國藥準字H20143019

說明
作用與功效

阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

本品適用于治療原發性高血壓。

用法用量

病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳...

對大多數病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天一次100mg可產生進一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應用大劑量利尿劑治療的病人),可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人,不必調整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應考慮使用較低劑量(見注意事項)。本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。氯沙坦鉀片可與或不與食物同時服用。

副作用

在應用他汀類藥物治療期間,與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性,如:纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)(見【注意事項】,“骨骼肌”和【藥理毒理】)。1.CYP3A4強抑制劑:立普妥通過細胞色素P4503A4代謝。立普妥與CYP3A4強抑制劑聯合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產品對CYP3A4的影響程度。克拉霉素:與立普妥單獨用藥比較,立普妥80mg與克拉霉素(500mg,每日二次)聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見【藥理毒理】)。因此應用克拉霉素的患者,立普妥用量>20mg時應謹慎使用(見【注意事項】項中的“骨骼肌”和【用法用量】)。與蛋白酶抑制劑合用:與立普妥單獨用藥比較,立普妥40mg與利托那韋+沙奎那韋(400mg,每日二次)聯合用藥或立普妥20mg與洛匹那韋+利托那韋(400mg+100mg,每日二次)聯合用藥時,阿托伐他汀AUC顯著增加(見【藥理毒理】)。因此應用HIV蛋白酶抑制劑的患者,立普妥用量>20mg時應謹慎使用(見【注意事項】項中的“骨骼肌”和【用法用

對本品任何成份過敏者禁用。

禁忌

成分

阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

本品適用于治療原發性高血壓。

藥理作用

臨床藥理學作用機制立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性控制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸,既包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究,病理研究喝和流行病學研究顯示,總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平提高促進人動脈粥樣硬化形成,是心血管疾病發生的危險因素,而高密度脂蛋白膽固醇水平升高則與心血管疾病風險的降低相關。

本品耐受性良好;不良反應輕微且短暫,尚未發生因藥物不良反應而需終止治療病例。應用本品時總的不良反應發生率與安慰劑類似。在對原發性高血壓臨床對照研究中,1%及以上用本品治療的病人中,與藥物有關、發生率比安慰劑高的唯一不良反應是頭暈。另外,不足1%的病人發生與劑量有關的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發生率較安慰劑低,但也有個別報道。

注意事項

1.骨骼肌

低血壓及電解質/體液平衡失調血管容量積不足的病人(例如應用大劑量利尿藥治療的病人),可發生癥狀性低血壓。在使用氯沙坦鉀片治療前應該糾正這些情況,或使用較低的起始劑量。(見用法用量)。肝功能損害傷藥代動力學資料表明,肝硬化病人氯沙坦的血漿濃度明顯增加,故對有肝功能損害病史的病人應該考慮使用較低劑量(見用法用量)。腎功能損害傷由于抑制了腎素?血管緊張素系統,已有關于敏感個體出現包括腎衰在內的腎功能的變化的報導;停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復。對于雙側腎動脈狹窄或只有單側腎臟而腎動脈狹窄的病人,影響腎素血

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