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鹽酸樂卡地平
通用名稱:鹽酸樂卡地平
批準文號:國藥準字H20100108
生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司
功能主治:本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為鹽酸樂卡地平。 |
活性成分:氫溴酸西酞普蘭。 |
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生產企業 |
重慶圣華曦藥業股份有限公司 |
江蘇恩華藥業股份有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20100108 |
國藥準字H20051923 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。 |
用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。 |
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用法用量 |
鹽酸樂卡地平片: 1、用法:每日一次,餐前15分鐘口服。 2、用量:推薦劑量為每次10mg,根據病人的個體反應可增至每次20mg。 |
成人:每日服用一次。開始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高... |
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副作用 |
1、對活性成分“樂卡地平”、任何二氫呲啶類或者任何藥物賦形劑過敏。 2、妊娠與哺乳期(見[孕婦及哺乳期孕婦用藥])。 3、有生育可能的婦女,除非采取了有效地避孕方式。 4、左室流出道梗阻。 5、未治療的充血性心衰。 6、不穩定型心絞痛。 7、重度肝腎功能損害。 8、心肌梗死一個月內。 9、同時服用CYP3A4的強效抑制劑,環孢素或柚子汁(見[藥物相互作用])。 |
本品的不良反應通常短暫且輕微。通常在服藥后第一或第二周內明顯,隨著抑郁癥狀改善一般都逐漸消失。常見的不良反應有惡心、口干、頭暈、頭 痛、嗜睡、睡眠時間縮短、多汗、流涎減少、震顫、腹瀉。在國外的臨床研究和上市后報告的不良反應中,與劑量相關的不良反應有疲倦、陽痿、失眠、多汗、嗜 睡、喜打哈欠。下述罕見的不良反應報道暫時認為可能與本品有關:血管性水腫、舞蹈手足徐動癥、表皮壞死、多形性紅斑、肝壞死、抗抑郁藥惡性綜合癥、胰腺 炎、血清素綜合癥、自然流產、 血小板減少、心律不齊、陰莖持續勃起癥、尖端扭轉性室性心動過速、戒斷綜合癥。在國外臨床研究中還發現以下不良事件,但不一定是由本品引起的。心血管系 統:心動過速、體位性低血壓、低血壓、高血壓、心動過緩、肢端水腫、心絞痛、期外收縮、心衰、面紅、心肌梗死、腦血管意外、心肌缺血,短暫腦缺血發作、房 顫、心跳驟停、束枝傳導阻滯。神經系統:感覺異常、偏頭痛、運動機能亢進、眩暈、肌張力增高、錐體外系功能紊亂、不隨意肌肉收縮、運動功能減退、神經痛、 肌張力異常、異常步態、感覺遲鈍、共濟失調、協調障礙、感覺過敏、眼瞼下垂、木僵。內分泌系統:甲狀腺功能減退、甲狀腺腫 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對人懷孕期的安全性尚未確定。因此,除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性還未確定。 老年用藥:超過65歲的老年患者應酌情減量。 |
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成分 |
本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。 |
用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。 |
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藥理作用 |
1、大約1.8%接受治療的患者會發生不良反應。 2、下表顯示的是根據MedDRA系統器官分類體系歸類的按發生頻率分級(偶見,罕見)的至少可能存在因果關系的藥物不良反應發生率。根據表中所示,臨床對照試驗中報道的最常發生且發生在不足1%患者中的藥物不良反應是頭痛、眩暈、外周水腫,心動過速,心悸和臉紅。(注:表格詳見說明書。) (1)免疫系統異常,十分罕見( (2)精神障礙,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為嗜睡。 (3)神經系統異常,偶見(>1/1000<1/100),標準術語為頭痛、眩暈。 (4)心臟疾病,罕見(>1/10,000<1/1000)、偶見(1/1000<1/100),標準術語為心絞痛,心動過速,心悸。 (5)血管異常,偶見(>1/1000<1/100)、十分罕見(<l/10,000),標準術語為臉紅,暈厥。 (6)胃腸系統異常,罕見(1/10,000 (7)皮膚與皮下組織異常,罕見(>1/10,000 (8)肌肉骨備,結締組織和骨異常,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為肌痛。 (9)腎臟和泌尿系統異常,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為多尿。 (10)全身異常和給藥部位情況,偶見(>1/1000<1/100)、罕見(>10,000<1/1000),標準術語為外周水腫,無力,疲乏。 3、在上市后應用中,下列不良反應的自發報告非常罕見(<1/10000);齒齦增生,可逆的血清肝轉氨酶升高,低血壓,尿頻和胸痛。 4、在一些罕見的情況下,部分二氫吡啶類藥物可導致心前區疼痛或者心絞痛。極少數先前存在心絞痛的患者,其心絞痛發作頻率、持續時間或者發作的嚴重程度會增加。還有心肌梗死的個例報道。 5、樂卡地平不會對血糖和血脂水平產生不利影響。 |
氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和 α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源 性抑郁的病人同樣有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭 也不影響血液,肝,及腎等系統。氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮靜的特性使它特別適用于長期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導致體重增加,也不 會強化酒精的作用。 |
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注意事項 |
1、病態竇房結綜合征的患者(如果體內沒有安裝起搏器),在應用樂卡地平時應被密切觀察。盡管血流動力學的對照研究并沒有發現本品對心室功能的損害,但左室功能不全的患者應用本品時仍需小心。有證據提示缺血性心臟病患者應用短效二氫吡啶類藥物時可能會增加心血管風險。盡管樂卡地平是長效藥物,但在這些患者中應用也應注意。在一些罕見的情況下,部分二氫吡啶類藥物會導致心前區疼痛或者心絞痛,極少數先前存在心絞痛的患者,其心絞痛發作頻率、持續時間或嚴重程度會增加。還有心肌梗死的個例報道(見[不良反應])。 2、肝腎功能異常時的應用:輕到中度肝或腎功能異常患者在開始本品治療時應謹慎。盡管這類人群可能耐受常用的推薦劑量,但將日劑量增至20mg時則需要注意。由于肝功能受損時抗高血壓效果可能會增強,因此需要考慮調整劑量。 3、不推薦在肝功能重度損害或者重度腎功能不全(GFR<30ml/min)的患者中應用樂卡地平。 4、服藥期間應避免飲酒或含酒精的飲料,因為這可能會增加抗高血壓藥物的血管擴張作用(見[藥物相互作用])。 5、CYP3A4酶的誘導劑,如抗癲癇藥物(苯妥英,卡馬西平等)和利福平,可能降低樂卡地平的血漿水平。因此樂卡地平的有效性可能被降低(見[藥物相互作用])。 6、每片藥物含30mg乳糖,因此不能應用于Lapp乳糖酶不足,半乳糖血癥或者葡萄糖/半乳糖吸收不良綜合征患者。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔動物實驗研究的數據表明,樂卡地平無致畸作用,而且大鼠的生育能力也并未受到損害。但是,由于尚無樂卡地平應用于妊娠與哺乳期的臨床經驗,而且其他二氫吡啶類藥物在動物中發現了致畸作用,因此樂卡地平不能應用于妊娠期婦女,育齡期婦女需要采取有效的避孕方式后方能使用本品。由于樂卡地平具有高親脂性,乳汁中可能會有分布。因此,哺乳期婦女不能服用本品。 8、兒童用藥:18歲以下患者不得服用。 9、老年患者用藥:對老年患者一般無需做特別的劑量調整,但在治療開始時應予以關注。 10、在上市后應用中曾有三例藥物過量的病例報道(每例分別服用了150mg、280mg和800mg樂卡地平以試圖自殺)。 (1)劑量水平為150mg+提入最不明的酒精,癥狀為嗜睡,處理方法為洗胃與活性炭。結果為恢復。 (2)劑量水平為280mg+5.6mg莫索尼定,癥狀為心源性休克、嚴重心肌缺血和輕度腎衰,處理方法為大劑量兒茶酚胺、呋塞米、洋地黃和外周靜脈擴容治療。結果為恢復。 (3)劑量水平為800mg,癥狀為嘔吐與低血壓,處理方法為活性炭、瀉藥與多巴胺靜脈注射。結果為恢復。 同其它二氫吡啶類一樣,藥物過量預計會產生周圍血管過度擴張而出現顯著的低血壓和反射性心動過速。在嚴重低血壓,心動過緩和意識喪失的情況下,心血管支持將有助于治療,心動過緩時可靜脈應用阿托品??紤]到樂卡地平較長的藥理學效應,需要對服藥過量的患者監測心血管情況至少24小時。目前尚無評價透析效果的資料。由于該藥物具有高親脂性,因此藥物血漿水平對藥物過量危險期持續時間無指導作用,而且透析可能無效。 |
1.停藥反應 上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續有一些停藥后不良事件自發的報道,尤其在突然停藥時??梢姡呵榫w煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(電擊 感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性,也有嚴重停藥反應的報道。 當患者停用本品時,應注意監測這些可能出現的停藥癥狀。推薦逐漸減量,避免突然停藥。如果在減藥和停藥過程中出現難以耐受的癥狀時,可以考慮恢復至先前治療劑量,隨后醫生再以更慢的速度減藥。 2.異常出血 已有使用SSRIs時出現皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏膜出血。在服用SSRIs(特別是合并使用已 知會影響血小板功能的活性物質或可能增加出血風險的其他活性物質)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需謹慎使用。 3.低鈉血癥 罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢復正常。特別是老年女性患者可能易發生此類風險。 4.靜坐不能/精神運動性不安 SSRIs/SNRIs的使用已被認為與靜坐不能的形成有關 |
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