谷氨酸片

馬洛替酯緩釋片

化學(xué)名稱：本品主要成份為谷氨酸，其化學(xué)名稱為L(zhǎng)-2-氨基戊二酸。分子式：C5H7NO4分子量：147.13

馬洛替酯

國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門(mén))有限公司

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H35020839

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020689

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作）治療和輔助用藥。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲(chóng)病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

口服，一次2~3g（4~6片），一日3次。

口服。一日2次，每次2片.

尚未明確。

黃疸、肝腹水等患者禁用，小兒、孕婦、哺乳期婦女及對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

兒童注意事項(xiàng)： 小兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng)： 因高齡患者生理機(jī)能低下，故應(yīng)遵醫(yī)囑，減量給藥。

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作）治療和輔助用藥。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲(chóng)病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

服藥后約20分鐘可出現(xiàn)面部潮紅等癥狀。

據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道： 藥理作用：作用于肝細(xì)胞，具有促進(jìn)RNA的合成及提高核糖體活性的作用，發(fā)揮蛋白質(zhì)的代謝改善作用，能使本品改善肝功能同時(shí)抑制肝纖維化進(jìn)程。 毒理作用： 大鼠連續(xù)口服52周，100～300mg/kg可引起紅細(xì)胞減少、肝重增加；狗口服52周，100～500mg/kg可引起嘔吐、肝重增加、脾含鐵血紅素沉著等。 給大鼠口服馬洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可見(jiàn)母體體重增加受到抑制、胎兒骨化輕度延遲；在圍產(chǎn)期和哺乳期，可見(jiàn)母體及新生兒體重增加受到抑制。 抗原性試驗(yàn)、誘變?cè)囼?yàn)及一般藥理試驗(yàn)中均未見(jiàn)異常。

1、腎功能不全或無(wú)尿病人慎用。 2、不宜與堿性藥物合用;與抗膽堿藥合用有可能減弱后者的藥理作用。

1.血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用； 2.服藥后有時(shí)會(huì)引起黃疸、GOT、GPT等上升的現(xiàn)象，因此服藥后應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢查，特別是在服藥后的二、四、六周必須進(jìn)行檢查。