替米沙坦片

非洛地平片

替米沙坦

非洛地平，其化學(xué)名稱為4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

浙江南洋藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H20000002

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療。

成人

口服：起始劑量2.5mg（1/2片），一日2次，或遵醫(yī)囑。常用維持劑量每日為5m...

在安慰劑對照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

1.本品和其他鈣拮抗藥相同，在某些病人身上會導(dǎo)致面色潮紅、頭痛、頭暈、心悸和疲勞，這些反應(yīng)大部分具有劑量依賴性，而且是在劑量增加后開始的短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)，是暫時(shí)的，應(yīng)用時(shí)間延長后消失。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

尚不明確。