替米沙坦片

鹽酸胺碘酮片

替米沙坦

鹽酸胺碘酮。

上海現代制藥股份有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20041043

國藥準字H19993254

用于原發性高血壓的治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

成人

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

用于原發性高血壓的治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

肝功能不全

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。