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替米沙坦片
通用名稱：替米沙坦片
批準文號：國藥準字H20041043
生產(chǎn)企業(yè)： 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
功能主治：用于原發(fā)性高血壓的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
螺內(nèi)酯與環(huán)糊精的復(fù)合物 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 |
上海信誼藥廠有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20041043 |
國藥準字H31021273 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
醛固酮拮抗劑。作為肝硬化腹水、腎病綜合癥及心力衰竭等水腫的輔助性利尿藥。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服。一次1片（12mg），一天3～4次。 |
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| 副作用 |
在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
1.高鉀血癥：尤在腎功能不全或補鉀時易發(fā)生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
醛固酮拮抗劑。作為肝硬化腹水、腎病綜合癥及心力衰竭等水腫的輔助性利尿藥。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。 |
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| 注意事項 |
肝功能不全 |
1.本片劑每片含螺內(nèi)酯12MG，口服后吸收總量與其它片劑20MG吸收總量相當。 |
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