替米沙坦片

復方天麻蜜環(huán)糖肽片

替米沙坦

本品為復方制劑，其組分為：每片含天麻蜜環(huán)菌粉0.3G ，黃芪當歸浸膏0.2G。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

山西康欣藥業(yè)有限公司

國藥準字H20041043

國藥準字H14022945

用于原發(fā)性高血壓的治療。

有止眩暈，補氣血，通血脈，舒筋活血等作用。可用于高血壓病，腦血栓，腦動脈硬化引起的頭暈,頭脹，頭痛，目眩，肢體麻木以及心腦血管疾病引起的偏癱等病癥。

成人

口服，一次2片，一日3次，4-6周為一個療程。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

少數(shù)病人服用后，有口干、舌燥等反應，故臨床熱象明顯者不宜使用。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

有止眩暈，補氣血，通血脈，舒筋活血等作用。可用于高血壓病，腦血栓，腦動脈硬化引起的頭暈,頭脹，頭痛，目眩，肢體麻木以及心腦血管疾病引起的偏癱等病癥。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

蜜環(huán)菌粉和中樞抑制劑戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，兩者均能延長小鼠的睡眠時間，對中樞興奮藥五甲烯四氮唑有拮抗作用，能降低尼古丁引起的小鼠死亡率，并能使小鼠自由活動數(shù)減少，能增加犬的腦血流量和冠狀動脈血流量。

肝功能不全

明顯發(fā)熱者不宜使用。