替米沙坦片

馬來酸依那普利片

替米沙坦

本品主要成份為：馬來酸依那普利，其化學(xué)名稱為：N一【(S)一1-(乙氧羰基)-3-苯丙基】-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸鹽。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：分子式：C20H28N2O5·C4H4O4分子量：492.52

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

常州制藥廠有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H10930062

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于治療原發(fā)性高血壓。

成人

口服。開始劑量為一日5-10mg(l片-2片)，分1-2次服，腎功能嚴(yán)重受損病人...

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于治療原發(fā)性高血壓。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

1．個(gè)別病人，尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者，可能會(huì)引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5MG開始。