替米沙坦片

門(mén)冬氨酸鉀鎂片

替米沙坦

本品每片含門(mén)冬氨酸鉀(C4H6NO4K)158mg和門(mén)冬氨酸鎂[(C4H6NO4)2Mg]140mg。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

Gedeon Richter Plc.

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

H20130595

用于原發(fā)性高血壓的治療。

電解質(zhì)補(bǔ)充藥。可用于低鉀血癥、洋地黃中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遺癥、充血性心力衰竭、心肌梗塞的輔助治療。

成人

餐后服用，常規(guī)用量為每次1一2片，每日3次；根據(jù)具體情況劑量可增加至每次3片、每...

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

偶見(jiàn)惡心、停藥后即恢復(fù)。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

電解質(zhì)補(bǔ)充藥。可用于低鉀血癥、洋地黃中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遺癥、充血性心力衰竭、心肌梗塞的輔助治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

門(mén)冬氨酸鉀鎂是門(mén)冬氨酸鉀鹽和鎂鹽的混合物，為電解質(zhì)補(bǔ)充劑。鎂和鉀是細(xì)胞內(nèi)的重要陽(yáng)離子。在多種酶反應(yīng)和肌肉收縮過(guò)程中扮演著重要角色，細(xì)胞內(nèi)外鉀離子、鈣離子? 鈉離子、鎂離子濃度的比例影響心肌收縮性。門(mén)冬氨酸是體內(nèi)草酰乙酸的前體，在三羧酸循環(huán)中起重要作用。同時(shí)，門(mén)冬氨酸也參加鳥(niǎo)氨酸循環(huán)，促進(jìn)氨和二氧化碳的代謝，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。門(mén)冬氨酸與細(xì)胞有很強(qiáng)的親和力，可作為鉀、鎂離子進(jìn)入細(xì)胞的載體，使鉀離子重返細(xì)胞內(nèi)，促進(jìn)細(xì)胞除極化和細(xì)胞代謝，維持其正常功能；鎂離子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物質(zhì)，可增強(qiáng)門(mén)冬氨酸鉀鹽的治療作用。

肝功能不全

1、腎功能損害、房室傳導(dǎo)阻滯患者慎用。