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替米沙坦片
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替米沙坦片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:替米沙坦片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20041043

生產(chǎn)企業(yè): 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:用于原發(fā)性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
辛伐他汀片
辛伐他汀片
主要成分

替米沙坦

本品活性成份稱為辛伐他汀。

生產(chǎn)企業(yè)

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H20073719

說明
作用與功效

用于原發(fā)性高血壓的治療。

1..高脂血癥: (1)對(duì)于原發(fā)性高膽固醇血癥,當(dāng)飲食控制及其他非藥物治療不理想時(shí),可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對(duì)冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險(xiǎn)性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險(xiǎn)性。 (3)降低因冠脈事件需要進(jìn)行心肌血管再通手術(shù)(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮氣囊冠狀動(dòng)脈形成手術(shù))的幾率。 (4)延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

成人

病人在接受辛伐他汀以前應(yīng)接受標(biāo)準(zhǔn)降膽固醇飲食并在治療過程中繼續(xù)維持。 病人接受辛...

副作用

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應(yīng)輕微且為一過性。在臨床對(duì)照試驗(yàn)中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應(yīng)而中途停藥。在已有對(duì)照組的臨床試驗(yàn)中,不良反應(yīng)(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關(guān)的發(fā)生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣。發(fā)生率在0.5%~0.9%的不良反應(yīng)有疲乏、無力、頭痛。發(fā)現(xiàn)肌病的報(bào)告很罕見。 (其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚無孕婦用辛伐他汀的資料。妊娠期婦女禁用辛伐他汀。因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化是慢性過程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂藥對(duì)治療原發(fā)性高膽固醇血癥的遠(yuǎn)期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其它產(chǎn)物是胎兒發(fā)育的必需成份,包括類固醇和細(xì)胞膜的合成。因?yàn)榧谆u戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成,而且也可以降低膽固醇生物合成通路的其它產(chǎn)物。所以孕婦服用辛伐他汀可能有損于胎兒。在育齡婦女中,辛伐他汀只能用于那些懷孕可能性很小的婦女。若婦女在服藥過程中懷孕,則

成分

用于原發(fā)性高血壓的治療。

1..高脂血癥: (1)對(duì)于原發(fā)性高膽固醇血癥,當(dāng)飲食控制及其他非藥物治療不理想時(shí),可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對(duì)冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險(xiǎn)性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險(xiǎn)性。 (3)降低因冠脈事件需要進(jìn)行心肌血管再通手術(shù)(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮氣囊冠狀動(dòng)脈形成手術(shù))的幾率。 (4)延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

藥理作用

替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結(jié)合,該結(jié)合作用持久,但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ),該酶亦可降解緩激肽,因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

肝功能不全

詳見說明書。

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