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替米沙坦片
通用名稱：替米沙坦片
批準文號：國藥準字H20041043
生產(chǎn)企業(yè)： 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
功能主治：用于原發(fā)性高血壓的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
辛伐他汀 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 |
成都華宇制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20041043 |
國藥準字H19990002 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
1、高脂血癥 |
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| 用法用量 |
成人 |
1、口服：如需要可掰開服用。 |
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| 副作用 |
在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反應輕微且為一過性。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
1、高脂血癥 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。 |
本品為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，為血脂調(diào)節(jié)劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中膽固醇(TC)的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用 |
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| 注意事項 |
肝功能不全 |
1、病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續(xù)使用。 |
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