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替米沙坦片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字H20041043

生產企業: 上?,F代制藥股份有限公司

功能主治:用于原發性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
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馬來酸依那普利片
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主要成分

替米沙坦

馬來酸依那普利

生產企業

上?,F代制藥股份有限公司

常州制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20041043

國藥準字H10930061

說明
作用與功效

用于原發性高血壓的治療。

用于治療原發性高血壓

用法用量

成人

口服。開始劑量為一日5~10mg,分1~2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低...

副作用

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。

本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

禁忌

成分

用于原發性高血壓的治療。

用于治療原發性高血壓

藥理作用

替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ),該酶亦可降解緩激肽,因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。

本品為血管緊張素轉換酶抑制劑??诜笤隗w內水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

注意事項

肝功能不全

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5MG開始。   2.定期作白細胞計數和腎功能測定。

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