替米沙坦片

磷酸腺嘌呤片

替米沙坦

本品主要成份為維生素B4。化學名稱：6-氨基嘌呤的磷酸鹽。化學結構式：分子式：C5H5N5· H3PO4分子量：233.12

上海現代制藥股份有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

國藥準字H20041043

國藥準字H33021136

用于原發性高血壓的治療。

用于防治各種原因引起的白細胞減少癥、急性粒細胞減少癥，尤其是對腫瘤化學和放射治療以及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

成人

口服。成人：每次10~20mg(1~2片)，一日3次。小兒：每次5~10mg(0.5~1片)，一日2次。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

推薦劑量下，未見明顯不良反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥：慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于原發性高血壓的治療。

用于防治各種原因引起的白細胞減少癥、急性粒細胞減少癥，尤其是對腫瘤化學和放射治療以及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 高尿酸血癥患者慎用；3. 避免與含咖啡因的藥物同時服用；4. 服用期間應定期檢查血象；5. 過敏體質者慎用。