替米沙坦片

尼可地爾片

替米沙坦

本品主要成份為:尼可地爾。化學名稱：N-(2-羥基乙基)煙酰胺硝酸醋。分子式：C8H9N3O4分子量：211.18

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

天方藥業(yè)有限公司

國藥準字H20041043

國藥準字H41024517

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于冠心病，心絞痛的治療。

成人

口服。一次5-10mg(1-2片)，一日3次。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

1.常見有頭痛、頭暈、耳鳴、失眠等反應。服用阿司匹林可減輕癥狀。否則應停藥；出現(xiàn)皮疹等過敏反應時應停藥。2.胃腸癥狀：腹痛、腹瀉、食欲不振、消化不良、惡心、嘔吐、便秘等，偶見口角炎，可有氨基轉移酶升高。3.心血管系統(tǒng)：心悸、乏力、顏面潮紅、下肢浮腫。還可引起反射性心率加快，嚴重低血壓等反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于冠心病，心絞痛的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

1.本品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。 2.請放在兒童不易拿到之處。