替米沙坦片

復(fù)方川芎膠囊

替米沙坦

川芎、當(dāng)歸。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

山東鳳凰制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20000035

用于原發(fā)性高血壓的治療。

活血化淤，通脈止痛。用于冠心病穩(wěn)定型心絞痛屬心血瘀阻證者。

成人

口服。一次4粒，一日3次，飯后服用或遵醫(yī)囑。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

尚不明確。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

活血化淤，通脈止痛。用于冠心病穩(wěn)定型心絞痛屬心血瘀阻證者。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

本品明顯抑制腎上腺素引起的兔胸主動(dòng)脈收縮，緩解血管平滑肌痙攣；可改善大鼠及犬急性心肌梗死程度；降低心肌耗氧量，增加冠脈流量，改善心肌供血供氧；抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集；減輕動(dòng)靜脈旁路形成的血栓重量，并能延長(zhǎng)血栓形成時(shí)間。

肝功能不全

孕婦或哺乳期婦女慎用。