替米沙坦片

多烯酸乙酯軟膠囊

替米沙坦

二十碳五烯酸乙酯、二十二碳六烯酸乙酯。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H20003158

用于原發(fā)性高血壓的治療。

調(diào)血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽固醇的作用，用于高脂血癥。

成人

口服。一次1~2粒，一日3次。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

不良反應(yīng)較少。大劑量時可有消化道不適等。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

調(diào)血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽固醇的作用，用于高脂血癥。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

多烯酸乙酯膠丸主要成份為二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯，二者含不飽和鍵較多，有較強(qiáng)的調(diào)整血脂作用，另尚有擴(kuò)張血管及抗血栓形成作用。作用機(jī)制為促進(jìn)中性或酸性膽固醇自糞排出，抑制肝內(nèi)脂質(zhì)及脂蛋白合成，能降低血漿中膽固醇、甘油三酯、LDL、VLDL，增加HDL。

肝功能不全

詳見說明書