替米沙坦片

苯磺酸左氨氯地平片

替米沙坦

本品化學(xué)名稱為:苯磺酸左旋氨氯地平，（S）-(-)3-乙基5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氫-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

貴州聯(lián)盛藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H20083574

用于原發(fā)性高血壓的治療。

本品用于1.高血壓。2.心絞痛。

成人

1.治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg，一日1次;根據(jù)患者的臨床反應(yīng)，可將劑量增加，最大可增至5mg，一日1次。 2.本品與噻嗪類利尿劑﹑β-受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時不需調(diào)劑量。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

本品用于1.高血壓。2.心絞痛。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

1.患者對本品能很好地耐受。 2.較少見的副反應(yīng)是頭痛、水腫、疲勞、失眠、心、腹痛、面紅、心悸和頭暈。 3.極少見的副反應(yīng)為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良。 4.與其他鈣拮抗劑相似，極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應(yīng)報道，而且這些不良反應(yīng)不能與病人本身的基礎(chǔ)疾病明確區(qū)分。 5.尚未發(fā)現(xiàn)與本品有關(guān)的實驗室檢查參數(shù)異常。

肝功能不全

1.肝功能受損病人的使用，與其他所有鈣拮抗劑相同，在肝功能受損時使用本品應(yīng)十分小心。 2.腎功能衰竭病人的使用，腎功能損害患者可以采用正常劑量。 3.本品不被透析。