替米沙坦片

降脂寧顆粒

替米沙坦

山楂(去核)、制何首烏、決明子、荷葉。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

通化萬通藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字Z11021261

用于原發(fā)性高血壓的治療。

降血脂，軟化血管。用于增強(qiáng)冠狀動(dòng)脈血液循環(huán)。抗心律不齊及高血脂癥。

成人

口服，一次10g，一日3次。

在安慰劑對照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

尚不明確。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

降血脂，軟化血管。用于增強(qiáng)冠狀動(dòng)脈血液循環(huán)。抗心律不齊及高血脂癥。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

尚不明確。

肝功能不全

尚不明確。