替米沙坦片

苯扎貝特片

替米沙坦

本品主要成份為苯扎貝特。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093503

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于治療高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、混合型高血脂癥。

成人

口服，一次2-4片，一日三次。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

1.對(duì)苯扎貝特過(guò)敏者禁用。2.患膽囊疾病、膽石癥者禁用，本品有可能使膽囊疾患癥狀加劇。3.肝功能不全或原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用。4.嚴(yán)重腎功能不全患者禁用，因?yàn)樵谀I功不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴(yán)重高血鉀；腎病綜合征引起血白蛋白減少的患者禁用，因其發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于治療高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、混合型高血脂癥。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

胃腸道不適，如消化不良，厭食惡心嘔吐等。

肝功能不全

用藥期間定期檢查