復(fù)方羅布麻片Ⅰ

替米沙坦片

本品為復(fù)方制劑，其組份為每1000片含：羅布麻葉218.5G、野菊花171.0G、防己184.2G、三硅酸鎂15G、硫酸雙肼屈嗪1.6G、氫氯噻嗪1.6G、鹽酸異丙嗪1.05G、維生素B10.5G、維生素B60.5G、泛酸鈣0.25G。

替米沙坦

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H14022937

國藥準(zhǔn)字H20041043

用于高血壓病。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服。一次2片，一日3次。維持量：一日2片。

成人

尚不明確。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

用于高血壓病。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

本品給實驗性腎性高血壓犬水灌服，劑量按0.2G/KG、可使血壓明顯下降，在口服2小時后可從190/142MMHG降至153/98MMHG；本品0.2G/KG和0.4G/KG給犬、貓灌服，20分鐘后可使心率減慢，持續(xù)5小時。用本品0.3G/KG、0.6G/KG給大鼠灌服，能明顯對抗烏頭堿、氯化鈣及冠脈結(jié)扎所致的心律失常，其抗心律失常作用機制可能與影響鈣離子內(nèi)流有關(guān)，給小鼠灌服本品0.6G/KG、1.2G/KG，均可使小鼠自發(fā)活動減少，并與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用；使小鼠翻正反射消失次數(shù)增加。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

1．對伴有糖尿病、痛風(fēng)的高血壓患者應(yīng)慎用。

肝功能不全