酒石酸美托洛爾片

厄貝沙坦片

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應為標示量的95.0％～105.0％。

厄貝沙坦片：厄貝沙坦0.15G。

煙臺巨先藥業有限公司

Sanofi Winthrop Industrie

國藥準字H37022364

國藥準字J20130049

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

厄貝沙坦片：治療原發性高血壓，合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。

治療高血壓：每天100mg，早晨頓服或分早，晚兩次服，效果不滿意可再加量或合用其...

厄貝沙坦片：通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150 mg，飲食對服藥無影響。一...

少數患者服藥后可有輕微上腹部不適，倦怠或睡眠異常，長期服用后可消失，偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。

頭痛、頭暈、咳嗽、高鉀血癥、低血壓、腎功能損害、過敏反應。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

厄貝沙坦片：治療原發性高血壓，合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的藥物，因此很適合于治療高血壓和心絞痛，減少心肌梗塞的發生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應，可治療甲狀腺機能亢進引起的心律失常。在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯，個別病例用藥后氣道阻力可增高，但加用β1激動劑可糾正。

本品為血管緊張素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受體抑制劑，能抑制ANGⅠ轉化為ANGⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過選擇性地阻斷ANGⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復，但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時，其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等，從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。

頭痛、頭暈、咳嗽、高鉀血癥、低血壓、腎功能損害、過敏反應。