替米沙坦片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：替米沙坦片

批準文號：國藥準字H20050934

功能主治：高血壓用于成年人原發性高血壓的治療。降低心血管風險本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑治療的患者，以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損害證據的高危2型糖尿病（胰島素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用（例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥）。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	替米沙坦片	甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
主要成分	本品主要成份：替米沙坦。	本品主要成份為：甲磺酸多沙唑嗪。
生產企業	宜昌東陽光長江藥業股份有限公司	Pfizer Pharmaceuticals LLC
批準文號	國藥準字H20050934	注冊證號H20140367
說明
作用與功效	高血壓用于成年人原發性高血壓的治療。降低心血管風險本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑治療的患者，以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損害證據的高危2型糖尿病（胰島素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用（例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥）。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。	良性前列腺增生對癥治療；高血壓。
用法用量	本品在餐時或餐后服用均可。治療原發性高血壓：應個體化給藥。常用初始劑量為每次...	服用本緩釋片時，應用足量的水將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日一次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg，國內目前尚無此臨床經驗。常用劑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者參見【注意事項】。
副作用	詳見說明書。	本品上市前的安慰劑對照臨床研究中常見（>1%）的不良事件見下表。需要強調的是，在臨床研究中報告的不良事件不一定是由藥物本身引起的。良性前列腺增生耳和耳迷路異常：眩暈全身和給藥部位異常：乏力、周圍性水腫胃腸道異常：腹痛、消化不良、惡心感染和侵染：類流感樣癥狀、呼吸道感染、尿路感染肌肉骨骼和結締組織異常：背疼、肌痛神經系統異常：頭暈、頭痛、嗜睡呼吸、胸廓和縱膈異常：支氣管炎、呼吸困難、鼻炎血管異常：低血壓、體位性低血壓。在良性前列腺增生患者的臨床研究中，緩釋片的不良事件（41%）與安慰劑（39%）相似，但低于普通片的不良事件（54%）。老年（大于65歲）良性前列腺增生患者的安全性與年輕人群相似。高血壓心臟異常：心悸、心動過速耳和耳迷路異常：眩暈胃腸道異常：腹痛、口干、惡心全身和給藥部位異常：乏力、胸痛、周圍性水腫肌肉骨骼和結締組織異常：背疼、肌痛血管異常：體位性低血壓神經系統異常：頭暈、頭痛呼吸、胸廓和縱膈異常：支氣管炎、咳嗽皮膚和皮下組織異常：瘙癢腎臟和泌尿系統異常：膀胱炎、尿失禁在上市后的臨床應
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：目前尚缺乏18歲以下兒童和青少年應用本品的安全性和有效性證據，故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥：詳見說明書。	孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：由于缺乏本品在妊娠時的臨床經驗，因此有關本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動物試驗證明無致畸作用。動物試驗發現，高劑量用藥時可使胎兒存活率下降。孕期應避免使用本品。哺乳期：動物試驗發現，多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積，尚不清楚在人乳汁的情況，所以哺乳期不應使用本品。兒童用藥：有關本品在兒童中應用的有效性及安全性尚未證實。老年用藥：常規劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。肝功能受損患者參見【注意事項】。
成分	高血壓用于成年人原發性高血壓的治療。降低心血管風險本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑治療的患者，以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損害證據的高危2型糖尿病（胰島素依賴或非胰島素依賴）病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用（例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥）。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。	良性前列腺增生對癥治療；高血壓。
藥理作用	詳見說明書。
注意事項	詳見說明書。	1. 初始劑量應低，逐漸增加；2. 避免突然停藥；3. 避免駕駛或操作機械；4. 可能引起直立性低血壓；5. 肝功能不全患者慎用。