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辛伐他汀片
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辛伐他汀片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:辛伐他汀片

批準文號:國藥準字H20073719

生產企業: 杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

功能主治:1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛伐他汀片
辛伐他汀片
桂利嗪片
桂利嗪片
主要成分

本品活性成份稱為辛伐他汀。

主要成分為桂利嗪。

生產企業

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20073719

國藥準字H13021658

說明
作用與功效

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環不良引起的疾病等治療。

用法用量

病人在接受辛伐他汀以前應接受標準降膽固醇飲食并在治療過程中繼續維持。 病人接受辛...

口服,每次25-50mg(1-2片)。每日3次。

副作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛。發現肌病的報告很罕見。 (其余詳見說明書)

常見瞻睡、疲憊、某些患者可出現體重增加(一般為一過性);長期服用偶見抑郁和錐體外系反應,如運動徐緩、強直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚無孕婦用辛伐他汀的資料。妊娠期婦女禁用辛伐他汀。因為動脈粥樣硬化是慢性過程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂藥對治療原發性高膽固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其它產物是胎兒發育的必需成份,包括類固醇和細胞膜的合成。因為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成,而且也可以降低膽固醇生物合成通路的其它產物。所以孕婦服用辛伐他汀可能有損于胎兒。在育齡婦女中,辛伐他汀只能用于那些懷孕可能性很小的婦女。若婦女在服藥過程中懷孕,則

成分

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環不良引起的疾病等治療。

藥理作用

詳見說明書。

本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑,可阻止血管平滑肌的鈣內流,引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環,特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶,阻止cAMP分解成無活性的5′-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量為100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。

注意事項

詳見說明書。

1.疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。

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