內(nèi)消瘰疬丸

芙瑞(來曲唑片)

夏枯草、玄參、大青鹽、海藻、浙貝母、薄荷、天花粉、蛤殼(煅)、白蘞、連翹、大黃(熟)、甘草、地黃、桔梗、枳殼、當歸、玄明粉。輔料為淀粉，蜂蜜。

本品主要成份為來曲唑。

天津中新藥業(yè)集團股份有限公司樂仁堂制藥廠

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國藥準字Z12020539

國藥準字H19991001

軟堅散結(jié)。用瘰腫痛痰核疬或腫或痛。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

口服。一次9g，一日1～2次。

口服，每次2.5mg（1片），口服，每天一次。老年患者﹑輕中度肝功能損害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

尚不明確。

1.對本品及其輔料過敏者禁用。 2.絕經(jīng)前婦女慎用。 3.嚴重肝腎功能損傷者慎用。

軟堅散結(jié)。用瘰腫痛痰核疬或腫或痛。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。

1.孕婦及月經(jīng)期婦女慎用；2.脾胃虛寒者慎用；3.忌食辛辣、油膩食物；4.不宜與含鐵藥物同服；5.如出現(xiàn)過敏反應，應立即停藥并就醫(yī)。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。 4.運動員慎用。。