鹽酸非索非那定片

鹽酸氨溴索口服溶液

本品主要成份：鹽酸非索非那定。

本品主要成份為鹽酸氨溴索。

浙江萬晟藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H20060150

國藥準字H20066296

1．季節性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀，如打噴嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2．慢性特發性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀，能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。

適用于急，慢性呼吸道疾病（如急，慢性支氣管炎，支氣管哮喘，支氣管擴張，肺結核等）引起的痰液粘稠，咳痰困難。

因國外研究顯示同時服用果汁等飲料可能影響本品療效（詳見

成人及12歲以上的兒童：通常在治療的最初2-3天，一次口服5ml溶液，一日3次（相當于每天口服鹽酸氨溴索90mg）。然后，一次口服5ml溶液，一日2次（相當于每天口服鹽酸氨溴索60mg）。在飯后服用。注意：本品的祛痰作用可以隨著補液而增加。根據疾病類型及其嚴重性，醫生會決定服用藥物的時間。在沒有醫師指導的情況下，服用本品不要超過4-5天。如果你忘記服用本品1次或較少劑量，只需按照劑量說明在適當的時間服用下一個劑量。

詳見說明書。

1.對該口服溶液的活性成份：鹽酸氨溴索或任何其它組份過敏者禁用。 2.存在下列情況者必須在特定的條件和特殊的監護下使用本品。并且向醫生咨詢。即使以前曾采取過上述措施也應繼續如此。 存在腎功能不全或嚴重肝臟疾病者，服用本品要特別謹慎(如兩次服用的間隔時間拉長或小劑量服用)。 在某些少見的伴有過多分泌物的支氣管疾病(如纖毛無力綜合癥)的患者，口服本品須注意，必須在醫師的指導下服用，因為有可能引起分泌物堵塞支氣管。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在動物中未表現明顯的致畸作用。但由于對懷孕婦女未進行充分的、良好對照的研究，因此在懷孕期間只有當潛在的利益遠大于對胎兒的危害時才能使用。 當大鼠口服本品為人用最大劑量的3倍劑量時，觀察到幼仔體重增長和存活率呈劑量相關性下降。但對哺乳期婦女未進行充分的、良好對照的研究。因為許多藥物均可以經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：本品對6歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 老年用藥：尚不能確定老年患者與年輕患者的反應是否有差異。但是由于該藥物經腎臟排泄，腎功能損傷的患者藥物毒性反

1．季節性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀，如打噴嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2．慢性特發性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀，能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。

適用于急，慢性呼吸道疾病（如急，慢性支氣管炎，支氣管哮喘，支氣管擴張，肺結核等）引起的痰液粘稠，咳痰困難。

藥理作用;鹽酸非索非那定是具有選擇性外周H1受體拮抗作用的抗組按藥物。鹽酸非索非那定在大鼠中抑制組胺從腹膜肥大細胞釋放。在實驗動物中，沒有觀察到抗膽堿、α1-腎上腺素或β-腎上腺素受體阻斷作用，也未觀察到鎮靜或其他中樞神經系統作用。本品不能通過血腦屏障。 毒理作用：對QTC的影響：狗口服鹽酸非索非那定一天兩次，劑量30mg/kg（血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的9倍），家兔靜脈注射10mg/kg（血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的20倍），給藥1小時，沒有出現QTC延長。對鈣通道流、延遲性鉀通道流、豚鼠肌細胞動作電位周期、新生大鼠肌細胞鈉通道流、人體心臟克隆的多個延遲整流鉀通道（鹽酸非索非那定的濃度達到1×10-5M）均未見明顯影響。 遺傳毒性：鹽酸非索非那定體外細菌回復突變試驗、CHO/HGPRT正向突變試驗、大鼠淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。小鼠體內微核試驗結果陰性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸非索非那定150mg/kg（相當于推薦臨床最大口服劑量下暴露量的3倍），觀察到劑量依賴性的胚胎植入數量減少和植入后丟失增加，幼仔體重增長和存活率呈劑量相關性地下降。大

可有上腹部不適，納差、腹瀉，偶見皮疹。

本品不能與鋁、鎂抗酸劑在短時間內服用；腎功能不全患者首次劑量需減半；本品不宜與果汁同服。

如果存在腎功能不全或嚴重肝臟疾病者，應該增加兩次服藥的時間間隔或減少給藥劑量。應避免同時服用強力鎮咳劑。