噴托維林氯化銨片

吸入用布地奈德混懸液

本品為復方制劑，每片含枸櫞酸噴托維林25mg、氯化銨300mg。輔料為單、雙硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、微晶纖維素、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸鎂。

本品主要活性成份：布地奈德。

西南藥業股份有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字H50021951

注冊證號H20140475

用于各種原因引起的咳嗽、咳痰。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

口服。成人，一次1片，一日3～4次。飯后服用。

吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

用于各種原因引起的咳嗽、咳痰。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

本品中枸櫞酸噴托維林有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳強度為可 待因的1/3，除對延髓的呼吸中樞有直接抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用，可使痙攣的支氣管平滑肌松馳、減低氣道阻力；氯化銨能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌，從而使痰液易于排出，有利于粘痰的清除。

1.用藥7天，癥狀未緩解，應立即就醫。 2.孕婦、哺乳期婦女及消化性潰瘍患者應在醫師指導下使用。 3.肝腎功能異常者及老年患者慎用。 4.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 遵循醫囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。