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西咪替丁片
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西咪替丁片

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:西咪替丁片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020238

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

功能主治:臨床主要用于:①各種酸相關(guān)性疾病:如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、卓-艾綜合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②據(jù)報道,可用于治療帶狀皰疹和包括生殖器在內(nèi)的其它皰疹性感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

西咪替丁。化學(xué)名:N";-甲基-N";";-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。分子式:C10H16N6S分子量:252.34

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020238

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

臨床主要用于:①各種酸相關(guān)性疾病:如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、卓-艾綜合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②據(jù)報道,可用于治療帶狀皰疹和包括生殖器在內(nèi)的其它皰疹性感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服:①成人:每次200~400mg,1日800~1600mg,一般于飯后及睡前各服1次,療程一般為4~6周。另有主張一日量分2次(每次400mg)或頓服療法(晚間一次性口服800mg)。②兒童:一次按體重5~10mg/kg,一日2~4次服用,飯后服,重癥者睡前加服1次。亦可參照成人方法,將1日量分作2次或1次頓服,療程同上。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

孕婦及哺乳期婦女禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

臨床主要用于:①各種酸相關(guān)性疾病:如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、卓-艾綜合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②據(jù)報道,可用于治療帶狀皰疹和包括生殖器在內(nèi)的其它皰疹性感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.長期用藥或加大劑量時可出現(xiàn):男性乳房腫脹、泌乳現(xiàn)象、性欲減退、腹瀉、眩暈或頭痛、肌痙攣或肌痛、皮疹、脫發(fā)等。2.偶見的不良反應(yīng)有:①精神紊亂,多見于老年或重病患者,停藥后48小時內(nèi)能恢復(fù);②咽喉痛熱;③不明原因的出血或瘀斑,以及異常倦怠無力;④粒細(xì)胞減少或其他異常血象,多見于合并癥嚴(yán)重之患者。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.本品連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。2.兒童、老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.下列情況慎用:嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、器質(zhì)性腦病、肝腎功能不全。4.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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