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別嘌醇片
別嘌醇片

別嘌醇片

處方藥 非醫保

通用名稱:別嘌醇片

批準文號:國藥準字H31020334

生產企業: 上海信誼萬象藥業股份有限公司

功能主治:1、原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥 ;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
別嘌醇片
別嘌醇片
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成分為別嘌醇。

主要成份為來氟米特。

生產企業

上海信誼萬象藥業股份有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020334

國藥準字H20060034

說明
作用與功效

1、原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥 ;

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

用法用量

1、成人常用量:初始劑量一次50mg(半片),一日1~2次,每周可遞增50~100mg(半片-1片),至一日200~300mg(2片-3片),分2~3次服。每2周測血和尿尿酸水平,如已達正常水平,則不再增量,如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg(6片)。 2、兒童治療繼發性高尿酸血癥常用量:6歲以內每次50mg(半片),一日1~3次;6~10歲,一次100mg(1片),一日1~3次。劑量可酌情調整。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵遺囑。

副作用

對本品過敏、嚴重肝腎功能不全和明顯血細胞低下者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1、原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥 ;

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

藥理作用

1、皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。 2、胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。 3、白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。 4、其他有脫發、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。 5、國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

注意事項

1、本品不能控制痛風關節炎急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期癥狀; 2、本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用; 3、服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄; 4、本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者; 5、本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間; 6、與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服; 7、用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據; 8、有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量; 9、用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。

(1)臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續用藥期間

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