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甲磺司特顆粒
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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:甲磺司特顆粒

批準文號:國藥準字H20120105

生產(chǎn)企業(yè): 植恩生物技術股份有限公司

功能主治:本品適用于支氣管哮喘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺司特顆粒
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硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
主要成分

本品主要活性成份為甲磺司特。

本品活性成份為硫酸特布他林化學名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1)化學結構式:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4分子量:548.66

生產(chǎn)企業(yè)

植恩生物技術股份有限公司

AstraZeneca AB

批準文號

國藥準字H20120105

注冊證號H20140108

說明
作用與功效

本品適用于支氣管哮喘的治療。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

成人用量為每次100mg(2袋),一日3次,飯后服用。每日成人最大用量不得超過300mg(6袋)。

劑量應個體化。只能通過霧化器給藥。無需稀釋設備。成人及20kg以上兒童:經(jīng)霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。20kg以下的兒童:經(jīng)霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液。每日最多可給藥4次。給藥控制:因為患者的霧化吸入技術經(jīng)常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術。使用硫酸特布他林霧化液方法:握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動瓶蓋以開啟瓶蓋(見附圖)。將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。本品可在霧化器中穩(wěn)定存放24小時。開封后,其中的單劑量藥液應在3個月內(nèi)使用。

副作用

根據(jù)國外資料,對7526例成人服用膠囊劑的不良反應進行了評估,不良反應出現(xiàn)率為3.8%(284例。主要不良反應為消化系統(tǒng)癥狀(胃部不適0.4%、惡心0.4%),肝功能障礙【天門冬氨酸氨基轉移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.嚴重不良反應(發(fā)生率不確定):1)肝功能障礙:黃疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰轉移酶(y-GT)上升、堿性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脫氫酶(LDH)上升等肝功能障礙(初期癥狀:全身倦怠、食欲不振、發(fā)熱、惡心等)需要進行特別觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當?shù)奶幚怼?)腎病綜合征:因觀察到腎病綜合征的發(fā)生,所以要進行特別的觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當?shù)奶幚怼?.其他不良反應:因為觀察到有以下的不良反應發(fā)生,當確定有異常時需要進行減量、終止給藥等適當?shù)奶幚怼A硗?當有過敏反應發(fā)生時終止給藥。表格詳見內(nèi)部說明書。

不良反應的程度和劑量相關。在使用推薦劑量時全身的不良反應的發(fā)生率低。大多數(shù)不良反應報告是擬交感神經(jīng)胺類的特性反應,一般在用藥1-2周后逐漸消退。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅可在判斷認為治療獲益大于風險性時使用,懷孕期間用藥安全性尚不明確。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳。兒童用藥:本品尚缺少中國兒童服用的安全性資料。老年用藥:老年患者用藥起始劑量為150mg/日.增量時,應充分觀察患者不良反應及臨床癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦懷孕期用藥無已知危險,但仍建議懷孕的前三個月慎用。曾有報道指出,孕婦采用β2受體激動劑治療后的早產(chǎn)新生兒發(fā)生一過性的低血糖癥。哺乳期特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時不會對乳兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:參見【用法用量】。老年用藥:同成人。

成分

本品適用于支氣管哮喘的治療。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

藥理作用

注意事項

1.本品有別于支氣管打張劑、類固醇類藥物,不可用作哮喘發(fā)作時的緩解藥物。 2.在支氣管哮喘患者使用本品的過程中,如哮喘劇烈發(fā)作,仍需使用支氣管擴張劑或類固醇類藥物。 3.對于長期接受類固醇療法的患者,欲通過使用本品減少類固醇的用量時,應在醫(yī)生指導下逐步進行。 4.對于通過使用本品已減少類固醇用量的患者,在停用本品時,可能會引起原發(fā)疾病出現(xiàn)反復,因此請注意。 5.若使用本品后未獲得滿意的療效,請注意勿隨意長期服用。 6.當出現(xiàn)過敏癥狀(皮疹、瘙癢、蕁麻疹等)時停止給藥。 7.輕、中度肝功能障礙患者須慎重給藥,有可能導致肝功能惡化。 8.甲磺司特會產(chǎn)生二甲基硫醚,因此可能會出現(xiàn)口臭。 9.使用本品會抑制過敏原皮內(nèi)反應,妨礙過敏原的確定,因此在實施過敏原皮試前,請勿使用本品。 10.使用注意事項: (1)配置時:本藥和食用水混合溶解放置時,因為制劑存在不穩(wěn)定性,所以應在服用時進行溶解。另外,溶解后應迅速服用。 (2)配伍變化:因為和其他藥品聯(lián)合使用可能使本藥的含藥量降低,所以在聯(lián)合使用其他藥物時需要注意。另外,現(xiàn)已確認與下列藥物發(fā)生配伍變化,請勿聯(lián)合使用: 1)混合后可使本藥含藥量降低的藥物

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經(jīng)治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 博利康尼可能會產(chǎn)生心血管影響,一些來自于上市后數(shù)據(jù)和已發(fā)表文獻的證據(jù)表明,心肌缺血的出現(xiàn)與β激動劑有關。對于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴重心臟疾病(如缺血性心臟疾病。心律失常或嚴重心力衰竭)的患者,如果他們出現(xiàn)胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應被警告立即就醫(yī),應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估,因為呼吸系統(tǒng)疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥,當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對高危患者應監(jiān)測血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖,建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監(jiān)測血糖。 應告知患者,如果原先有效的劑量不再產(chǎn)生相同的緩解作用,則應咨詢醫(yī)生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例,有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯(lián)合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發(fā)生

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