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吡嘧司特鉀片
吡嘧司特鉀片

吡嘧司特鉀片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吡嘧司特鉀片

批準文號:國藥準字H20061037

生產企業: 江蘇飛馬藥業有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘的長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡嘧司特鉀片
吡嘧司特鉀片
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份為吡嘧司特鉀。

主要活性成分為布地奈德。輔料:依地酸二鈉、氯化鈉、聚山梨酯80、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、注射用水。

生產企業

江蘇飛馬藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20061037

國藥準字H20203063

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘的長期治療。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

成人常用量每次10mg,一日2次,早、午餐后或臨睡前服用。

1、吸入用布地奈德混懸液:如果發生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2-4ml。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩定的懸浮,則應丟棄。(1)起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質激素時的劑量:①成人:一次1-2mg,一天3次。②兒童:一次0.5-1mg,一天2次。(2)維持劑量:維持劑量應個體化,應是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量:①成人:一次0.5-1mg,一天二次。②兒童:一次0.25-0.5mg,一天二次。(3)對患者的指導:必須告知病人布地奈德是一種預防治療藥物,必須常規使用,作為緩解急性哮喘發作時不應單獨應用。考慮到個別的需要,指導病人根據個人情況正確使用吸入用布地奈德混懸液。每一包裝應附有一完整說明書。對于同時采用吸入支氣管擴張劑的病人,建議應在使用布地奈德前先用支氣管擴張劑以便增加進入支氣管樹的吸入用布地奈德藥量。在使用兩種吸入劑之間應間隔幾分鐘。其他詳細用藥指導請參考說明書,或遵醫囑。

副作用

可見頭痛、嘔吐、胃痛、便秘、口干、惡心和過敏癥狀如皮疹和瘙癢,偶見血小板計數增加、血紅蛋白濃度減少、GOT和GTP升高等,副作用發生率低,毒性較小,耐受性良好。

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

禁忌

成分

本品用于支氣管哮喘的長期治療。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

藥理研究表明,本品為特異性I型變態反應抑制劑,能劑量依賴性地抑制抗原-抗體反應引起的組胺、白三烯D4和B4、PAF、PGD2、TXA2和B細胞激活因子等的釋放。在大鼠和豚鼠中本品能劑量依賴性抑制被動皮膚過敏反應(PCA)和實驗性哮喘。臨床研究表明,144例支氣管哮喘患者服用本品每次10mg,每天2次,輕度至明顯改善率為65.9%。本品對50歲以上、病程超過5~10年的哮喘患者尤為有效。

1、在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲,安慰劑對照臨床研究,共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響,在美國進行的研究中不良事件的發生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者?;颊邎蟾娴陌l生率≥3%不良事件詳見說明書中表格。2、下列為在至少一個藥物治療組中發生率在3%或3%以上的,且其在吸入用布地奈德混懸液組發生率相當或低于安慰劑組的所有不良事件:發熱、鼻竇炎、疼痛、咽炎、支氣管痙攣、支氣管炎和頭痛。發生率為1%至≤3%(按身體系統劃分)下列信息中包含了發生率在1到≤3%之間的所有不良事件,在不考慮與藥物治療的相關性的情況下,至少有一個吸入用布地奈德混懸液治療組發生率超過安慰劑組的不良事件。(1)全身反應:過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀。(2)呼吸系統:喘鳴。(3)防御機制受損:單純皰疹、外耳感染、感染。(4)中樞和外周神經系統:發聲困難、運動過度。(5)皮膚和皮膚附屬器:濕疹、膿皰疹、瘙癢。(6)聽力和前庭:耳痛。(7)視覺:眼部感染。(8)精神病學:厭食癥、情緒不穩。(9)肌肉骨骼系統:骨折、肌痛。(10)用藥部位:接觸性皮炎。(11)血小板,出血和凝血:紫癜。(12)白細胞和抵抗力:頸部淋巴結病。3、在三項開放研究中,447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統治療的哮喘兒童,經過1年的隨訪,不良事件的發生率接近。在公開發表的文獻中、長期開放臨床試驗結果,或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中,偶見的不良事件(<1%)包括:速發或遲發型變態反應,包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質機能減退和腎上腺功能亢進癥狀;青光眼、白內障;精神類癥狀,包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神??;以及骨病,包括股骨頭缺血性壞死和骨質疏松。4、布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕,且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。

注意事項

1.與支氣管擴張藥、皮質激素和抗組胺藥不同,本品對迅速緩解急性哮喘發作和明顯的哮喘癥狀不能立刻起效,支氣管哮喘患者服用本品時如出現嚴重的哮喘急性發作,應給予支氣管擴張藥或皮質激素。

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

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