鹽酸依匹斯汀膠囊

高錳酸鉀外用片

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品每片含高錳酸鉀0.1g。輔料為硼酸﹑羥丙基纖維素。

重慶藥友制藥有限責任公司

山東明仁福瑞達制藥股份有限公司

國藥準字H20041484

國藥準字H20063383

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于急性皮炎或急性濕疹，特別是伴繼發感染的濕敷，清洗小面積潰瘍。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情...

用于急性皮炎和急性濕疹時，臨用前配制成1：4000溶液（取1片加水400毫升），用消毒藥棉或紗布潤濕后敷于患處，滲出液多時，可直接將患處浸入溶液中藥浴。用于清洗小面積潰瘍時，臨用前配制成1：1000溶液（取1片加水100毫升），用消毒藥棉或棉簽蘸取后清洗。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現，呼吸困難，鼻塞。罕見白細胞數量增加。

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于急性皮炎或急性濕疹，特別是伴繼發感染的濕敷，清洗小面積潰瘍。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥：大鼠連續給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

高濃度反復多次使用可引起腐蝕性灼傷。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群．建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

1.本品僅供外用，切忌口服。2.本品水溶液易變質，故應臨用前用溫水配制，并立即使用。3.配制時不可用手直接接觸本品，以免被腐蝕或染色，切勿將本品誤入眼中。4.應嚴格按用法與用量使用，如濃度過高可損傷皮膚和黏膜。5.長期使用，易使皮膚著色，停用后可逐漸消失。6.用藥部位如有灼燒感、紅腫等情況，應停止用藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品，使用本