鹽酸依匹斯汀膠囊

聯苯芐唑乳膏

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品每克含主要成份聯苯芐唑10mg，輔料為：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟、十八醇、司盤60、丙二醇、甘油、乳化硅油、十二烷基磷酸酯鉀鹽、羥苯乙酯、香精、氧化劑(BHT)、純化水。

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江蘇晨牌邦德藥業有限公司

國藥準字H20041484

國藥準字H20058392

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于治療各種皮膚真菌病，如手、足癬，體、股癬，花斑癬。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次?；虬床∏?..

外用，一日1次，2～4周為一療程。涂布患處，并輕輕揉搓幾分鐘。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼?？偰懝檀忌吆忘S疸，尿蛋白出現，呼吸困難，鼻塞。罕見白細胞數量增加。

偶見過敏反應。個別患者局部發生瘙癢、灼熱感、紅斑等反應。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于治療各種皮膚真菌病，如手、足癬，體、股癬，花斑癬。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥：大鼠連續給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

本品為廣譜抗真菌藥，作用機制是抑制細胞膜的合成，對皮膚癬菌及念珠菌等有抗菌作用。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群．建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 　　 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 　　 3.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 　　 4.本品性狀發生改變時禁止使用。 　　 5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 　　 6.兒童必須在成人監護下使用。 　　 7.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。