枸櫞酸西地那非片

地榆升白膠囊

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

沙巴棕果提取物。

輝瑞制藥有限公司

迪沙藥業集團有限公司

國藥準字H20020528

國藥準字Z20150012

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

良性前列腺增生Ⅰ到Ⅱ期引起的排尿障礙。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

口服,用足量水飯后吞服。一次一粒（0.42g），一日一次。服用施通根的療程由醫生決定。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

對此類植物提取劑或者對本藥所含其它成份曾有過敏史者，不能使用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

良性前列腺增生Ⅰ到Ⅱ期引起的排尿障礙。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

少見胃腸道不適，極個別有過敏反應。如果您覺察到本說明書未提及的副作用，請務必將情形都告訴醫師或藥劑師。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

一旦出現任何副作用，需馬上停止用藥并及時就醫；施通根只能減輕前列腺增生患者的病痛（癥狀），不能消除前列腺的肥大，故請您服藥后定期就醫。特別是出現血尿和急性尿路感染時，一定要及時就醫。