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硝苯地平緩釋片(I)
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硝苯地平緩釋片(I)

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:硝苯地平緩釋片(I)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H33020046

生產(chǎn)企業(yè): 浙江昂利康制藥股份有限公司

功能主治:各種類型的高血壓及心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝苯地平緩釋片(I)
硝苯地平緩釋片(I)
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
主要成分

本品活性成份為:硝苯地平。其化學(xué)名稱:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯分子式:C17H18N2O6分子量:346.34

雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產(chǎn)企業(yè)

浙江昂利康制藥股份有限公司

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H33020046

國藥準(zhǔn)字H44020689

說明
作用與功效

各種類型的高血壓及心絞痛。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

用法用量

口服。一次10-20mg(1-2片),一日2次。極量,一次40mg(4片),一日0.12g(12片)。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

1.肝臟:偶爾出現(xiàn)黃疸及谷氨酸草酰乙酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 ?2.循環(huán)系統(tǒng):偶爾出現(xiàn)胸部疼痛、頭痛、臉紅、眼花、心悸、血壓下降、下肢浮腫等。 ?3.過敏癥:偶爾出現(xiàn)麻疹、瘙癢等過敏癥狀。 ?4.消化系統(tǒng):偶爾出現(xiàn)腹痛、惡心、食欲不振、便秘等癥。 ?5.口腔:可能出現(xiàn)牙齦肥厚。 ?6.代謝異常:偶爾出現(xiàn)高血糖癥狀。

治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗報告中,罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:兒童禁用。老年用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)

成分

各種類型的高血壓及心絞痛。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗

注意事項

1.中止服用鈣拮抗劑時應(yīng)逐漸減量,沒有醫(yī)生指示,不要中止服藥。 2.低血壓患者慎用。 3.嚴(yán)重主動脈瓣狹窄、肝腎功能不全患者慎用。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

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