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處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:纈沙坦分散片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820

生產(chǎn)企業(yè): 桂林華信制藥有限公司

功能主治:治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
纈沙坦分散片
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勤可息(馬來(lái)酸依那普利片)
勤可息(馬來(lái)酸依那普利片)
主要成分

本品主要成份為纈沙坦。

本品主要成分為馬來(lái)酸依那普利,其化學(xué)名稱為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二鹽酸。分子式:C0H8NO5.C4H4O4分子量:492.52

生產(chǎn)企業(yè)

桂林華信制藥有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820

國(guó)藥準(zhǔn)字H20055812

說(shuō)明
作用與功效

治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

高血壓。

用法用量

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見(jiàn)吸收)。建議每天在同一時(shí)間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果,4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí),每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴(yán)重腎衰見(jiàn)禁忌)及非膽管源性、無(wú)淤膽的肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

注:對(duì)于鹽,水流失(如透析、嘔吐/腹瀉,利尿治療),嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí),治療開(kāi)始會(huì)引起明顯的血壓下降。如可能,應(yīng)用依那普利前應(yīng)先糾正鹽和/或液體流失。必要時(shí)減少或停止使用利尿劑。這些患者開(kāi)始時(shí)在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時(shí),為避免發(fā)生不可預(yù)見(jiàn)的低血壓反應(yīng),應(yīng)觀察至少8小時(shí)。對(duì)于患有惡性高血壓的患者,使用依那普利治療必須在醫(yī)院進(jìn)行。除非有醫(yī)囑,否則按下法服藥:高血壓:通常的初始劑量為晨服5mg(5mg:1片依那普利,10mg:半片依那普利

副作用

括2316名患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn),全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與用藥劑量及用藥時(shí)間無(wú)關(guān),因此,將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別、年齡、種族無(wú)關(guān)。所有發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無(wú)論是否與所研究的藥物有關(guān))。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。

以下情況禁用依那普利:1.對(duì)馬來(lái)酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成份過(guò)敏者。2.已知的血管神經(jīng)性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、遺傳性/先天性血管神經(jīng)性水腫)。3.腎動(dòng)脈狹窄(雙側(cè)或單刪腎患者單側(cè))。4.腎移植后。5.血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)的主動(dòng)脈或二尖瓣狹窄,或肥厚性心肌病。6.原發(fā)性醛固酮增多癥。7.原發(fā)性肝疾患或肝功能衰竭。8.懷孕。9.哺乳期。用依那普利治療期間,同時(shí)使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜(如AN69)進(jìn)行透析或血液過(guò)濾存在出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)(超敏反應(yīng),甚至休克)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個(gè)月):妊娠種類B動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明對(duì)胎兒沒(méi)有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個(gè)3個(gè)月):妊娠種類D有證據(jù)表明對(duì)人類胎兒有危害,但相對(duì)母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制,不能排除對(duì)胎兒的危害。妊娠中、晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物,可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開(kāi)始出現(xiàn)腎灌注,后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育,因此妊娠中晚期應(yīng)用本品,風(fēng)險(xiǎn)增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡早停用纈沙坦。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過(guò)的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)采用適當(dāng)治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無(wú)對(duì)哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無(wú)相關(guān)研究。尚無(wú)兒童用藥的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人,但并無(wú)任何臨床意義。

成分

治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

高血壓。

藥理作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑),心衰、嚴(yán)重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時(shí),會(huì)出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花,蒼白、視覺(jué)混亂等。罕見(jiàn)意識(shí)喪失。以下是由ACEI過(guò)度降低血壓引起的副反應(yīng):心跳過(guò)速、心悸、心率失常,胸痛、心絞痛、心肌梗塞,暫時(shí)性缺血性中風(fēng),大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。在個(gè)別病例導(dǎo)致急性腎功能衰竭。觀察發(fā)現(xiàn)罕有蛋白尿,有時(shí)蛋白尿伴有腎功能惡化。呼吸系統(tǒng)偶爾發(fā)生干咳、咽痛,聲音嘶啞、支氣管炎。少見(jiàn)呼吸困難、鼻竇炎,鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤(rùn),口腔炎、舌炎和口干。有ACEI可以引起喉部,咽部和/或舌部的血管神經(jīng)性水腫的報(bào)道。消化系統(tǒng)/肝偶爾會(huì)發(fā)生惡心、腹痛和消化不良。少見(jiàn)嘔吐,腹瀉、便秘、食欲不振。在ACE抑制劑治療期間,曾有一個(gè)綜合性的罕見(jiàn)報(bào)道,開(kāi)始時(shí)為膽汁淤積型黃疸,接著發(fā)展為肝壞死(有時(shí)會(huì)致命)。但是兩者關(guān)系不清。如果出現(xiàn)黃疸或肝酶顯著增加,應(yīng)立即停止使用ACEI,并將患者置于醫(yī)療監(jiān)控之下。有報(bào)道,ACEI可以導(dǎo)致肝功異常,肝炎、肝功能衰竭,胰腺炎、腸梗阻。皮膚,血管偶爾會(huì)發(fā)生過(guò)敏性反應(yīng),如皮疹.蕁麻疹,瘙癢,累及唇,面和/或四肢的神經(jīng)血管性水腫。有引起嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的報(bào)道,如天皰瘡、多形紅斑,脫落性皮炎,Stevens-Johnson綜合癥或者中毒性表皮壞死溶解。皮膚病變可能伴隨發(fā)燒,肌痛/肌炎、關(guān)節(jié)痛/關(guān)節(jié)炎、脈管炎.漿膜炎、嗜酸性粒細(xì)胞增生、白細(xì)胞增多、ESR和/或ANA增加。如果懷疑是嚴(yán)重的皮膚反應(yīng),立即同主治醫(yī)生聯(lián)系,如果必要,必須中止馬來(lái)酸依那普利片的治療。有報(bào)道,ACEI會(huì)導(dǎo)致銀屑樣皮膚改變,光敏,臉紅,出汗,脫發(fā),甲癬以及Raynaud綜合征加重。神經(jīng)系統(tǒng)偶爾會(huì)發(fā)生頭痛,嗜睡。罕見(jiàn)昏迷、抑郁、睡眠障礙,陽(yáng)痿,外周感覺(jué)異常,平衡失調(diào)、肌肉痙攣、神經(jīng)過(guò)敏、混亂,耳鳴,稅覺(jué)模糊、偏側(cè)味覺(jué)缺失。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)(血,尿)偶發(fā)血紅蛋白、血球容積,白細(xì)胞,血小板減少。罕見(jiàn)貧血,血小板減少,中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增加。在有腎功能障礙、膠原蛋白疾病以及同時(shí)服用別嘌呤醇,普魯卡因胺或其他免疫抑制劑的患者中,會(huì)發(fā)生粒細(xì)胞缺乏和凡科尼綜合征。有患者發(fā)生溶血/溶血性貧血,以及同G-6-PDH缺乏相關(guān)的溶血/溶血性貧血。但是與ACEI的因果關(guān)系沒(méi)有建立。腎功能障礙患者偶爾會(huì)出現(xiàn)血尿濃度,血肌酸和血鉀濃度增加,血鈉濃度減少。糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)血鉀濃度增加(高血鉀)。可檢出尿蛋白排出量增加。偶爾可能出現(xiàn)膽紅素和肝酶濃度的增加。注意如上這些實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)在服用依那普利前和期間常規(guī)檢驗(yàn)。對(duì)于初始用藥、高風(fēng)險(xiǎn)(腎衰,膠原病)患者和使用免疫抑制劑,細(xì)胞抑制劑,別嘌呤醇及普魯卡因胺的患者應(yīng)該檢查血漿電解質(zhì),肌酐酸濃度和血象。服用依那瞢利期間出現(xiàn)發(fā)燒,淋巴結(jié)紅腫和/或咽喉炎,應(yīng)立即檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù)。對(duì)駕駛和操縱機(jī)械能力/反應(yīng)的影響:開(kāi)始治療時(shí),增加劑量,換藥及同時(shí)飲酒時(shí),發(fā)生反應(yīng)的次數(shù)和程度因個(gè)體情況而不同,此時(shí)須嚴(yán)格限制開(kāi)車和操縱機(jī)器。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 過(guò)敏體質(zhì)患者慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑合用。

低血壓在使用依那普利的初始階段會(huì)引起明顯的血壓下降。對(duì)于鹽、水流失(如透析,嘔吐/腹瀉,利尿治療)的患者大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)此現(xiàn)象。同時(shí),具有心衰的患者(有或無(wú)腎衰)絕大部分會(huì)出現(xiàn)低血壓。對(duì)于這些患者應(yīng)用依那普利必須進(jìn)行監(jiān)測(cè)。缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時(shí),必須嚴(yán)密監(jiān)護(hù),因?yàn)榭赡軙?huì)發(fā)生由于顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對(duì)于這些患者須從最低劑量開(kāi)始,而且在監(jiān)測(cè)腎功能和血鉀水平的基礎(chǔ)上增加劑量。如有可能,服用的利尿劑應(yīng)暫時(shí)停用。腎性高血壓/腎動(dòng)脈狹窄對(duì)于腎性高血壓和已有的雙側(cè)動(dòng)脈狹窄和單腎

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