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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:血管擴張藥。有擴張腦血管,心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病,亦可用于治療耳眩暈癥,腦動脈硬化引起的眩暈,耳鳴和聽力減退等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
纈沙坦氫氯噻嗪分散片
纈沙坦氫氯噻嗪分散片
主要成分

鹽酸倍他司汀化學名稱: N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。

纈沙坦氫氯噻嗪為復方制劑,其組份為纈沙坦、氫氯噻嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江中桂制藥有限公司

山東司邦得制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20110092

說明
作用與功效

血管擴張藥。有擴張腦血管,心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病,亦可用于治療耳眩暈癥,腦動脈硬化引起的眩暈,耳鳴和聽力減退等。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發(fā)性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪不適合高血壓的初始治療。

用法用量

口服。一次10-20mg,一日30-60mg,一日最大量不超過60mg。

纈沙坦氫氯噻嗪每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發(fā)生低血鉀時,可改用纈沙坦氫氯噻嗪(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服藥2-4周內(nèi)可達到最大的抗高血壓療效。 對于輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清除率30ml/min)或輕至中度肝功能衰竭(非膽管性無膽汁淤積)的患者,不需要調(diào)整劑量。

副作用

用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續(xù)服藥。

國外的臨床試驗已在超過4300名的患者中評估了纈沙坦氫氯噻嗪復方制劑的安全性。所出現(xiàn)的不良反應通常都為輕度和一過性。3項對照試驗中總共包括了7616名患者,這些試驗中所出現(xiàn)的不良事件列于下表。在這7616名患者中,有4372名接受了纈沙坦和氫氯噻嗪的聯(lián)合治療。纈沙坦氫氯噻嗪不良反應的總體發(fā)生率與安慰劑相似。纈沙坦氫氯噻嗪治療組中,所有發(fā)生率為1%的不良事件見下表,不論是否與試驗藥物有關。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。兒童用藥:兒童忌用。老年用藥:老年人使用注意調(diào)節(jié)劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。嚴重的肝功能受損,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎功能衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或無尿。難治性低鉀血癥,低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥。【注意事項】血清電解質(zhì)變化:與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其他可增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。噻嗪類利尿劑治療有低鉀血癥的報道,因而應當定期監(jiān)測d血鉀水平。噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。噻嗪類藥物包括氫氯噻嗪可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足:極少數(shù)情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),開始給予纈沙坦氫氯噻嗪治療時可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。在開始應用纈沙坦氫氯噻嗪治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。如果發(fā)生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄或孤立腎腎動脈狹窄的患者中,沒有使用纈沙坦氫氯噻嗪的經(jīng)驗。腎功能不全:對于肌酐清除率≥30ml/min的腎功能不全的患者不需要調(diào)整劑量。肝功能不全:對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的患者不需要調(diào)整劑量,但應小心使用纈

成分

血管擴張藥。有擴張腦血管,心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病,亦可用于治療耳眩暈癥,腦動脈硬化引起的眩暈,耳鳴和聽力減退等。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發(fā)性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪不適合高血壓的初始治療。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有消化道潰瘍史者慎用;3. 駕駛員及高空作業(yè)者慎用;4. 服藥期間不宜飲酒;5. 出現(xiàn)不良反應時應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.對磺胺類藥物過敏者禁用;3.嚴重腎功能不全患者慎用;4.定期監(jiān)測血壓和血鉀水平;5.駕駛和操作機器時應小心。

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